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endo-endo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo<9.2.1.13,9.02,10.04,8>pentadeca-4(8)6-diene
endo-endo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo<9.2.1.13,9.02,10.04,8>pentadeca-4(8)6-diene | 90857-46-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
endo-endo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo<9.2.1.13,9.02,10.04,8>pentadeca-4(8)6-diene
英文别名
endo-endo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo<9.2.1.1
3,9
.0
2,10
.0
4,8
>pentadeca-4(8)6-diene;endo-endo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo[9.2.1.1
3,9
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2,10
.0
4,8
]pentadeca-4(8)6-diene
CAS
90857-46-8
化学式
C
25
H
16
Cl
8
N
2
mdl
——
分子量
628.039
InChiKey
OSIACNFJYFLOFL-OYJUTYRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.03
重原子数:
35.0
可旋转键数:
2.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
17.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
endo-endo-exo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,6-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo<9.2.1.13,9.02,10.04,8>pentadeca-6,12-diene
90860-78-9
C
25
H
16
Cl
8
N
2
628.039
反应信息
作为产物:
描述:
isodrin
以
萘烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
endo-endo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo<9.2.1.13,9.02,10.04,8>pentadeca-4(8)6-diene
参考文献:
名称:
脂环和杂环桥环系统中的分子内2H基团转移(各向异性重排)1
摘要:
比较了在2H基团热转移反应中它们的反应性,比较了脂环骨架的实例,该脂环骨架的例子是将环己-1,3-二烯环作为2H供体,其紧邻各种取代的受体Π键。动力学分析表明,随着受体-键取代基的变化,对重排率有显着影响。尝试合成这些化合物的确切结构类似物,但用2,3-二氮杂环己二烯组分代替环己二烯元素[通过3,6-二芳基-1,2:4,5-四嗪的(4 + 2)Π环加成反应生成二烯亲二烯体]通常使用[异狄氏剂型]来产生伴随2H基团转移的产物。将这些结果与具有相关的关键立体化学特征的五环2-吡唑啉衍生物的相似但通常较慢的2H基团转移重排进行了比较,这些衍生自1,异狄氏剂类型的偶极亲和性的3-二芳基硝化胺(4 + 2)Π加合物。在所研究的脂环族和杂环代表性体系中,受体-键的烷氧基和氯取代均会延迟2H基团的转移,这表明了其真正的周环行为。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87804-2
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