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2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide | 143314-51-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
英文别名
——
2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide化学式
CAS
143314-51-6
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
GDEKHSQWWGCDRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二氯甲烷、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    带有手性N-水杨基-叔丁基甘氨酸盐的氧化钒(V)甲醇催化α-羟基-酮的对映选择性好氧氧化
    摘要:
    手性oxidovanadium(V)甲醇盐由3,5-二取代制备Ñ -salicylidene-升-叔-butylglycines和硫酸氧钒在空气饱和的MeOH中服务于非对称需氧氧化和烷基的动力学拆分为对映体选择性高的催化剂,芳基,和杂芳基在室温下在甲苯或TBME(叔丁基甲基醚)中具有不同α-取代基的α-羟基酮。最佳方案包括使用带有衍生自3,5-二苯基-或3-邻-联苯-5-硝基-水杨醛的tridendate模板的配合物。基于选择性因子(k rel),好氧氧化过程的动力学分辨率选择性在12至> 1000的范围内。)。
    DOI:
    10.1021/ol1024053
  • 作为产物:
    描述:
    扁桃酸氯化亚砜三甲基铝 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    α-羟基酮直接转化为炔烃
    摘要:
    炔烃是有机化学中非常重要的官能团,既可以作为目标结构的一部分,也可以作为通用的合成中间体。在这项研究中,报道了将α-羟基酮直接转化为炔烃的方案。结合通过形成中央C–C键生成所需起始原料的多种合成方法,它可实现高度通用的炔烃片段偶联方法。除了机械方面的见解之外,还显示了这种新颖转变的广泛范围。此外,通过将其与各种α-羟基酮合成配合使用,证明了本协议的实用性,从而可以使用各种炔烃。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02941
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文献信息

  • PHENYLCARBAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT CONTAINING THE SAME
    申请人:Choi Yong Moon
    公开号:US20130005801A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A novel phenylcarbamate compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided. More specifically, a novel phenylcarbamate compound, a composition for muscle relaxation containing the phenylcarbamate compound as an active ingredient, and a method of muscle relaxation comprising administering a therapeutically effective amount of the phenylcarbamate compound, are provided.
    提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的药物组合物。更具体地说,提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物,一种含有该苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分的肌肉松弛组合物,以及一种肌肉松弛方法,包括给予治疗有效量的苯基氨基甲酸酯化合物。
  • PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILESY
    申请人:Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.
    公开号:US20130165408A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    A method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a phenyl carbamate compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy is provided.
    提供一种用于治疗或预防癫痫的方法,包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用一定剂量的苯基碳酸酯化合物。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF PHENYL CARBAMATE DERIVATIVES
    申请人:Choi Yong Moon
    公开号:US20120184762A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Provided are a process for the preparation of phenyl carbamate derivatives, useful in the treatment of CNS (central nervous system) disorders, an intermediate in the synthesis of the phenyl carbamate derivatives, and a process for preparation of the intermediate.
    提供了一种制备苯基氨基甲酸酯衍生物的过程,用于治疗中枢神经系统疾病,一种用于合成苯基氨基甲酸酯衍生物的中间体,以及一种制备该中间体的过程。
  • Synthesis of Tridentate Chiral Spiro Aminophosphine−Oxazoline Ligands and Application to Asymmetric Hydrogenation of α‐Keto Amides
    作者:Feng‐Hua Zhang、Chen Wang、Jian‐Hua Xie、Qi‐Lin Zhou
    DOI:10.1002/adsc.201900251
    日期:2019.6.18
    A new type of tridentate chiral spiro aminophosphine−oxazoline ligands (SpiroOAP) have been synthesized through four steps. The SpiroOAP ligands are highly efficient for the asymmetric hydrogenation of α‐keto amides, providing a variety of synthetically useful α‐hydroxy amides with excellent enantioselectivity (up to 98% ee) and turnover numbers (up to 10,000).
    通过四个步骤合成了一种新型的三齿手性螺氨基氨基膦-恶唑啉配体(SpiroOAP)。SpiroOAP配体对于α-酮酰胺的不对称加氢非常有效,可提供多种合成有用的α-羟基酰胺,具有出色的对映选择性(最高98%ee)和周转率(最高10,000)。
  • PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN ALLEVIATING OR TREATING PAIN
    申请人:Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.
    公开号:US20130165409A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    A phenyl carbamate compound; a composition for treating and/or alleviating pain containing the phenyl carbamate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; a method of treating and/or alleviating pain comprising administering the phenyl carbamate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient in need of pain treatment; and a use of the phenyl carbamate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof in treating and/or alleviating pain, are provided.
    提供一种苯基氨基甲酸酯化合物;一种含有该苯基氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的用于治疗和/或缓解疼痛的组合物;一种治疗和/或缓解疼痛的方法,包括向需要疼痛治疗的患者施用该苯基氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐;以及利用该苯基氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐治疗和/或缓解疼痛的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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