manzamine A | 104196-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: manzamine A
• 英文别名: (1R,2R,4R,5Z,12R,13S,16Z)-25-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-11,22-diazapentacyclo[11.11.2.12,22.02,12.04,11]heptacosa-5,16,25-trien-13-ol
• CAS: 104196-68-1
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O
• 分子量: 548.772
• InChiKey: FUCSLKWLLSEMDQ-MKYGIPPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  ＞240(disassembly)
• 沸点：
  756.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于 DMSO（高达 25 mg/ml）。
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

制备方法与用途

Manzamine A是一种口服活性的β-卡宾生物碱，能够特异性地抑制GSK-3β（IC50为10.2μM）和CDK-5（IC50为1.5μM）。此外，它还靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞的自噬。Manzamine A具有抗疟疾和抗癌活性，并且还显示出对HSV-1的有效抑制作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manzamine A 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68.3%的产率得到15,16,32,33-tetrahydromanzamine A
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK-3) Inhibitory Activity and Structure–Activity Relationship (SAR) Studies of the Manzamine Alkaloids. Potential for Alzheimer’s Disease

  摘要：

  Manzamine A and related derivatives isolated from a common Indonesian sponge, Acanthostrongylophora, have been identified as a new class of GSK-3 beta inhibitors. The semisynthesis of new analogues and the first structure-activity relationship studies with GSK-3 beta are also reported. Moreover, manzamine A proved to be effective in decreasing tau hyperphosphorylation in human neuroblastoma cell lines, a demonstration of its ability to enter cells and interfere with tau pathology. Inhibition studies of manzamine A against a selected panel of five different kinases related to GSK-3 beta, specifically CDK-1, PKA, CDK-5, MAPK, and GSK-3 alpha, show the specific inhibition of manzamine A on GSK-3 beta and CDK-5, the two kinases involved in tau pathological hyperphosphorylation. These results suggest that manzamine A constitutes a promising scaffold from which more potent and selective GSK-3 inhibitors could be designed as potential therapeutic agents for Alzheimer's disease.

  DOI：

  10.1021/np060092r
• 作为产物：
  描述：

  5-[(Z)-(R)-1-((E)-12-Hydroxy-3-oxo-dodec-1-en-7-ynyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-azocin-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 manzamine A
  参考文献：
  名称：

  Ircinol A、Ircinal A 和 Manzamines A 和 D 的首次全合成

  摘要：

  1986 年，Higa、Jefford 和同事报道了从冲绳海岸附近收获的海绵中分离出一种结构新颖的多环生物碱 manzamine A, 1。 1 的独特结构由连接的 β-咔啉杂环组成在吡咯并[2,3-i]异喹啉骨架上含有八元和十三元环的新型五环二胺核。1 的细胞毒活性（IC50 = 0.07 µg/mL 对 P-388 小鼠白血病细胞）和独特的结构激发了相当多的兴趣和活性，针对 Manzamine A 的全合成，迄今为止尚未成功实现。

  DOI：

  10.1021/ja981303k

文献信息

• Total Synthesis of Manzamine A and Related Alkaloids
  作者：Pavol Jakubec、Alison Hawkins、Wolfgang Felzmann、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ja308826x

  日期：2012.10.24

  palladium-catalyzed reactions. The rapid synthesis of this key pentacyclic enol triflate was achieved by a highly convergent union of five fragments through a stereoselective Michael addition, a three-component nitro-Mannich lactamization cascade, an unprecedented and highly stereoselective reductive nitro-Mannich cyclization cascade, a stereoselective organometallic addition, and a Z-selective alkene ring-closing

  报告了三种结构复杂的海洋天然产物 manzamine A、ircinol A 和 ircinal A 的全合成。该路线以构建后期无保护基团的五环烯醇三氟甲磺酸酯偶联伴侣为重点，所有三个家族成员均通过钯催化反应不同地访问。这种关键的五环烯醇三氟甲磺酸酯的快速合成是通过立体选择性迈克尔加成、三组分硝基-曼尼希内酰胺化级联、前所未有的高度立体选择性还原硝基-曼尼希环化级联、立体选择性有机金属此外，还有一个 Z-选择性烯烃闭环复分解反应。
• Structure−Activity Relationship and Mechanism of Action Studies of Manzamine Analogues for the Control of Neuroinflammation and Cerebral Infections
  作者：Jiangnan Peng、Sucheta Kudrimoti、Sivaprakasam Prasanna、Srinivas Odde、Robert J. Doerksen、Hari K Pennaka、Yeun-Mun Choo、Karumanchi V. Rao、Babu L. Tekwani、Vamsi Madgula、Shabana I. Khan、Bin Wang、Alejandro M. S. Mayer、Melissa R. Jacob、Lan Chun Tu、Jürg Gertsch、Mark T. Hamann

  DOI：10.1021/jm900672t

  日期：2010.1.14

  Structure−activity relationship studies were carried out by chemical modification of manzamine A (1), 8-hydroxymanzamine A (2), manzamine F (14), and ircinal isolated from the sponge Acanthostrongylophora. The derived analogues were evaluated for antimalarial, antimicrobial, and antineuroinflammatory activities. Several modified products exhibited potent and improved in vitro antineuroinflammatory, antimicrobial

  构效关系研究是通过对曼扎明 A ( 1 )、8-羟基曼扎明A ( 2 )、曼扎明 F ( 14 ) 和从海绵棘圆线虫中分离的 ircinal 进行化学修饰来进行的。对衍生类似物的抗疟、抗微生物和抗神经炎症活性进行了评估。几种改良产品在体外表现出有效和改进的抗神经炎症、抗菌和抗疟活性。在多剂量和单剂量体内实验中，与氯喹相比，图1对疟疾的活性有所提高。小鼠疟疾的 100% 治愈率揭示了显着的抗疟潜力，一次给药 100 mg/kg 的1. Manzamines 的强效抗神经炎症活性将为预防和治疗脑部感染（例如，隐球菌和疟原虫）提供巨大的益处。此外，在使用 MDR-MDCK 单层的体外模型中，1显示可渗透穿过血脑屏障 (BBB)。对接研究支持2与糖原合成激酶-3β (GSK-3β) 的 ATP 非竞争性口袋结合，这是 manzamines 的推定目标。基于此处介绍的结果，将有可能围绕这种天然产物支
• Semisynthetic Studies on the Manzamine Alkaloids
  作者：Khalid A. El Sayed、Ashraf A. Khalil、Muhammad Yousaf、Guillermo Labadie、Gundluru M. Kumar、Scott G. Franzblau、Alejandro M. S. Mayer、Mitchell A. Avery、Mark T. Hamann

  DOI：10.1021/np0703702

  日期：2008.3.1

  Chemical transformation studies were conducted on (-)-8-hydroxymanzamine A ( 1), (-)-manzamine F ( 2), manzamine A ( 3), and (+)-8-hydroxymanzamine A ( 4), isolated from Indo-Pacific Acanthostrongylophora sponges. Thirteen new semisynthetic manzamine derivatives, including four Delta (34,35) manzamines ( 5, 6, 8, and 9) and the unprecedented manzamine derivative 17, are reported. The potent in vitro

  对从印度分离得到的 (-)-8-羟基曼扎明 A (1)、(-)-羟基曼扎明 F (2)、曼扎明 A (3) 和 (+)-8-羟基曼扎明 A (4) 进行了化学转化研究-太平洋棘圆线虫海绵。报道了 13 种新的半合成曼扎胺衍生物，包括四种 Delta (34,35) 曼扎胺（5、6、8 和 9）和前所未有的曼扎胺衍生物 17。展示了所获得的半合成曼扎胺针对激活的脑小胶质细胞和艾滋病机会性感染病原体结核分枝杆菌的有效体外活性。
• QUATERNARY HETEROATOM CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20130012701A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A compound useful as a building block for the manufacture of various compounds is represented by Formula A or D. In Formula A and D, z is 0 or 1; Q is a heteroatom; R1 through R11 and Ra through Rf are each independently hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group, a substituted or unsubstituted heteroatom containing hydrocarbyl group, or a functional group; d, e and f are each independently 0 or greater; each of A, B and D is independently a carbon atom or a heteroatom; and two or more of R1 though R11, Ra through Rf and Y optionally combine to form a ring. In some embodiments, R8 and R9 combine to form a carbonyl group. In some embodiments, R2 and Y combine to form a ring with the Q atom. In some embodiments, the ring includes at least one double bond.

  一种用作制造各种化合物的构建块的化合物由化学式A或D表示。在化学式A和D中，z为0或1；Q为杂原子；R1至R11和Ra至Rf各自独立地为氢、取代或未取代的烃基团、取代或未取代的含杂原子的烃基团或功能团；d、e和f各自独立地为0或更大；A、B和D中的每一个独立地为碳原子或杂原子；R1至R11、Ra至Rf和Y中的两个或更多个可选地结合形成环。在某些实施例中，R8和R9结合形成羰基基团。在某些实施例中，R2和Y结合形成带有Q原子的环。在某些实施例中，该环包含至少一个双键。
• Quaternary heteroatom containing compounds
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10035769B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention provides heterocyclic compounds with quaternary centers and methods of preparing compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of Formula (II): comprising treating a compound of Formula (I): with a transition metal catalyst and under alkylation conditions as valence and stability permit.

  本发明提供了具有季中心的杂环化合物和制备化合物的方法。方法包括制备式（II）化合物的方法： 包括处理式（I）化合物： 在化合价和稳定性允许的情况下，使用过渡金属催化剂并在烷基化条件下进行。