Chlorameisensaeure-pentachlorphenylester | 24684-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chlorameisensaeure-pentachlorphenylester
• 英文别名: Pentachlorophenyl chloroformate；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) carbonochloridate
• CAS: 24684-80-8
• 化学式: C₇Cl₆O₂
• 分子量: 328.794
• InChiKey: UJKKXYOMNWBXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  359.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 Chlorameisensaeure-pentachlorphenylester 生成 tert.-Pentyl-pentachlorphenyl-carbonat
  参考文献：
  名称：

  一种用于氨基酸的叔丁氧羰基化的新试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.15.2015
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 五氯酚 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 Chlorameisensaeure-pentachlorphenylester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。第XXXI部分。N-（哌啶子基-氧羰基）-氨基酸及其在肽合成中的应用

  摘要：

  描述了N-（哌啶子基氧羰基）氨基酸（I）及其酯的制备和性质。哌啶子基-氧羰基基团对冷酸稳定，但通过催化氢化，电解还原以及在乙酸水溶液中的锌粉或连二亚硫酸钠定量除去。哌啶子基-氧羰基氨基酸已通过标准方法与氨基酯偶联。酯皂化后，通过电解还原除去哌啶子基-氧羰基，从而以高收率得到可靠的二肽。已经制备了β-哌啶子基-氧羰基-L-赖氨酸及其衍生物，并且已举例说明了它们在合成含有赖氨酸的肽中的用途。一些N还报道了-（二甲基氨基-氧羰基）氨基酯。

  DOI：

  10.1039/j39690002389

文献信息

• Der α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonyl (Ddz)-Rest, eine photo- und säurelabile Stickstoff-Schutzgruppe für die Peptidchemie
  作者：Christian Birr、Werner Lochinger、Gisela Stahnke、Peter Lang

  DOI：10.1002/jlac.19727630118

  日期：1972.11.24

  Die Synthese des α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonylazids (7) und seine Umsetzung mit einer Reihe von Aminosäuren zu den Ddz-aminosäuren wird beschrieben. Es wird gezeigt, daß der neue N-Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann. Außerdem ist es möglich, die Schutzgruppe in einem kontinuierlichen Verfahren durch Bestrahlung mit UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
• Process for azetidinones
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：EP0256763A1

  公开（公告）日：1988-02-24

  A process for 4-halomethylazetidin-2-ones is provided which comprises mixing in an inert solvent a positive halogen reagent in the presence of a weak base with a β,γ-unsaturated O-acylhydroxamate of the formula wherein R is protected amino, lower alkyl or phenyl substituted lower alkyl, R2 is a substituent such as lower alkyl which may be substituted by formyl, hydroxy, halogen, etc., and R1 is alkoxy, benzyloxy, etc. When R is a protected amino group, the process provides cis-4-halomethylazetidin-2-ones, while when R is alkyl or phenylalkyl, the trans isomer is obtained. The 4-halomethylazetidinones are useful intermediates for known antibiotic compounds.

  本发明提供了一种 4-卤代甲基氮杂环丁烷-2-酮的工艺，包括在惰性溶剂中，在弱碱存在下，将正卤试剂与式中β,γ-不饱和 O-酰基羟肟酸酯混合 其中 R 是受保护的氨基、低级烷基或苯基取代的低级烷基，R2 是取代基，例如可被甲酰基、羟基、卤素等取代的低级烷基，R1 是烷氧基、苄氧基等。当 R 为受保护的氨基时，该工艺可得到顺式-4-卤甲基氮杂环丁烷-2-酮，而当 R 为烷基或苯基烷基时，则可得到反式异构体。4-Halomethylazetidinones 是已知抗生素化合物的有用中间体。
• Bezobrazov,Yu.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 7, p. 2373 - 2376
  作者：Bezobrazov,Yu.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Itoh,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 4, p. 784 - 788
  作者：Itoh,M.

  DOI：——

  日期：——
• Ismail,R.M.; Buening,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 656 - 660
  作者：Ismail,R.M.、Buening,R.

  DOI：——

  日期：——