3-chloro-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine | 54777-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
• 英文别名: diethyl-(3-chloro-2,2-dimethyl-propyl)-amine；3-Chlor-1-diaethylamino-2.2-dimethyl-propan；Diaethyl-(3-chlor-2,2-dimethyl-propyl)-amin；3-(diethylamino)-2,2-dimethylpropyl chloride
• CAS: 54777-53-6
• 化学式: C₉H₂₀ClN
• 分子量: 177.717
• InChiKey: HTEGXWMNAQKWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine 在 lithium amide 、 硫酸 作用下， 生成 5-diethylamino-4,4-dimethyl-2,2-diphenyl-valeric acid amide
  参考文献：
  名称：

  BASIC AMIDES AS ANTISPASMODIC AGENTS. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01139a017
• 作为产物：
  描述：

  3-(二乙基氨基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 3-chloro-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pulmonary adrenomedullin counteracts deterioration of coronary flow and myocardial performance evoked by pulmonary endothelins in experimental acute respiratory distress syndrome

  摘要：

  目的 我们最近发现，肺内皮素可在各种实验和临床条件下影响冠状动脉循环。在此，我们研究了肺介质对实验性急性呼吸窘迫综合征冠状动脉张力的影响。我们特别关注肺内皮素-1 和肾上腺髓质素，前者是急性呼吸窘迫综合征中的主要血管收缩因子，后者是炎症刺激下上调的强效血管舒张因子。 设计 使用离体器官的对照实验。 设置 实验室。 实验对象 Wistar 大鼠。 干预 用离体肺的生理盐水流出物连续灌注离体心脏的冠状血管。我们比较了用载体或内毒素（50 μg/mL）预处理肺部 2 小时后的连续灌注，并使用以下药物来阐明观察到的冠状动脉反应：内皮素 A 型受体拮抗剂 BQ-123 （2 μM）、内皮素 B 型受体拮抗剂 A-192621 （500 nM）、内皮素转化酶抑制剂 phosphoramidon （50 μM）、降钙素基因相关肽 1 型受体拮抗剂 hCGRP(8-37) （2 μM）和肾上腺髓质素受体拮抗剂 hAM(22-52) （200 nM）（n = 6）。 测量和主要结果 在对照组中，连续灌注使冠状动脉流量降至基线的 87 ± 3%（p < .05）。BQ-123 和磷酰胺能阻止这种效应，而阻断 B 型内皮素和肾上腺髓质素结合受体则没有效果。内毒素挑战后，冠状动脉流量显著增加至 110 ± 2%。BQ-123（124 ± 2%）和磷胺（123 ± 3%）可增强这种反应；A-192621则没有影响。应用 hCGRP(8-37) 和 hAM(22-52) 可显著降低冠脉流量，分别为 81 ± 3% 和 88 ± 2%。阻断两种肾上腺髓质素结合受体（73±2%）后，血流量的减少使左心室压力峰值（基线的82±6%）、压力上升率（81±5%）和压力下降率（77±6%）明显恶化。内毒素预处理使肺静脉大内皮素-1（三倍）、内皮素-1（两倍）和肾上腺髓质素（五倍）升高。 结论 在实验性急性呼吸窘迫综合征中，肺肾上腺髓质素通过降钙素基因相关肽 1 型受体和肾上腺髓质素受体产生的影响超过了肺大内皮素-1 在转化为成熟内皮素-1 后通过 A 型内皮素受体产生的冠状动脉血管收缩影响。其结果是防止了与血流有关的心肌功能恶化。

  DOI：

  10.1097/00003246-200105000-00031

文献信息

• 2-Imino-imidazolidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04244957A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  2-Imino-imidazolidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as hereinafter set forth, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The 2-imino-imidazolidine derivatives are useful in the treatment of hypertension.

  描述了公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如下所述的2-亚胺-咪唑烷衍生物，以及其药学上可接受的酸盐。这些2-亚胺-咪唑烷衍生物在治疗高血压方面是有用的。
• Process for the manufacture of basic esters of phenyl substituted fatty acids
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US01987546A1

  公开（公告）日：1935-01-08

  Fatty-aromatic esters of amino-alcohols are prepared by treating a compound of the formula <;FORM:0413599/IV/1>; in which R represents an alkyl or hydrogen, R<;1>;, R<;2>; and R<;3>; signifies alkyl (R<;2>; and R<;3>; together with the nitrogen atom may comprise a heterocyclic ring), and X stands for halogen, with a salt of a fatty-aromatic acid. Examples are given of the interaction of (1) 3-piperidino-2 : 2-dimethyl-propyl chloride and potassium tropate; (2) 3 - diethylamino - 2 : 2 - dimethyl - propyl chloride and potassium tropate, sodium d-tropate or potassium mandelate. 3 - Piperidino - 2 : 2 - dimethyl - propyl chloride is obtained by reducing a a -dimethyl-b -piperidino-propionaldehyde (see Specification 348,382) with sodium amalgam and treating the alcohol with thionyl chloride. Amino-alkyl halides of the formula given above are prepared by treating the amino-alcohols whose preparation is described in the parent Specification with halogenating agents such as thionyl chloride.

  通过使用脂肪芳香酸盐处理公式为R表示烷基或氢，R1，R2和R3表示烷基（R2和R3与氮原子一起可以构成杂环环）和X代表卤素的化合物，制备了氨基醇的脂肪芳香酯。给出了以下反应的示例：（1）3-哌啶基-2：2-二甲基丙基氯化物和曲酸钾；（2）3-二乙氨基-2：2-二甲基丙基氯化物和曲酸钾，d-曲酸钠或曼德酸钾。 3-哌啶基-2：2-二甲基丙基氯化物通过还原α-二甲基-β-哌啶基丙醛（参见规范348,382）并用亚硫酰氯处理醇来获得。给定的上述公式的氨基烷卤化物通过使用亚硫酰氯等卤化试剂处理在父规范中描述的氨基醇制备。
• Neue 2-Imino-imidazolidin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend ein solches 2-Imino-imidazolidin-Derivat sowie die Herstellung dieser Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002010A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Beschrieben werden neue 2-Imino-imidazolidinderivate mit cardiovaskulärer Wirksamkeit, insbesondere blutdrucksenkender Wirkung, der Formel worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander je Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogen, Trifluormethyl, Cyano oder Hydroxy und R4 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkenyl, Alkinyl, Dialkylaminoalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyalkenyl, Hydroxyalkyl, Cyanoalkyl, Arylalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Aminocarbonylalkyl, Monoalkylaminocarbonylalkyl, Dialkylaminocarbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkoxyalkyl, Aminoalkyl, substituiertes Aminoalkyl, Aryl, (2,2,8-Trimethyl-4H-m-dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl, [5-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-8-methyl-3-pyridyl]methyl, a-Carboxybenzyl, α-Alkoxycarbonyl-α-alkylphenyl oder einen über eine -CH(RS)-Gruppe gebundenen, gegebenenfalls durch Alkyl oder die Gruppe -COOR substituierten 5- oder, gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy oder die Gruppe -COOR substituierten 6gliedrigen aromatischen heterocyclischen Rest mit einem oder zwei Heteroatomen bedeuten, wobei als Heteroatome Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel in Frage kommen und R5 Wasserstoff, Methyl, Äthyl oder n-Propyl und R Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, pharmazeutisch anwendbare Säureadditionssalze davon sowie Verfahren zu deren Herstellung; sie eignen sich zur Behandlung von Hypertonien.

  具有心血管活性，特别是抗高血压活性的新型 2-亚氨基咪唑烷衍生物，其式为 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、三氟甲基、氰基或羟基，R4 为氢、烷基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、二烷基氨基烷基、羧基烷基、羧基烯基、羟基烷基、氰基烷基、芳基烷基、烷硫基烷基a-羧基苄基、α-烷氧基羰基-α-烷基苯基或通过-CH(RS)基键合并可选地被烷基或-COOR 基取代的 5 元芳香杂环基，或可选地被烷基、烷氧基或带有一个或两个杂原子的-COOR 基取代的 5 元芳香杂环基、其中氧、氮或硫为合适的杂原子，R5 为氢、甲基、乙基或正丙基，R 为氢或烷基；它们的药用酸加成盐及其制备方法；它们适用于治疗高血压。
• Compositions providing improved functionalization of terminal anions and processes for improved functionalization of terminal anions
  申请人：——

  公开号：US20020010082A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compositions including one or more anionic polymerization initiators and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions are disclosed. The present invention also provides compositions including one or more electrophiles and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions. Novel electrophiles and processes for improving polymer anion functionalization efficiencies are also disclosed.

  本发明公开了包括一种或多种阴离子聚合引发剂和一种或多种添加剂的组合物，用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还提供了包括一种或多种亲电体和一种或多种添加剂的组合物，用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还公开了用于提高聚合物阴离子官能化效率的新型亲电剂和工艺。
• Synthetic Mydriatics. II
  作者：F. F. Blicke、Charles E. Maxwell

  DOI：10.1021/ja01254a053

  日期：1942.2