(2E)-3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)acrylic acid | 924271-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 4-Bromo-3-methoxycinnamic acid；(E)-3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 924271-33-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: NZBZIWVGKOEFAF-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)acrylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 二苯基甲烷 、 苯 为溶剂， 以7.4 g的产率得到7-溴-6-甲氧基-1(2H)-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘苯甲醚 、 丙烯酸 在 palladium diacetate 三乙醇胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2E)-3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as Antiviral Agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、M、Z和环B在此处定义，并其药用盐，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。

  公开号：

  US20090312241A1

文献信息

• [EN] RAB GERANYLGERANYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GÉRANYLEGÉRANYLE TRANSFÉRASE VERS RAB
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2015181272A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to novel Rab geranylgeranyl transferase inhibitors of general formula (I) and stereoisomeric forms, hydrates, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of said Rab geranylgeranyl transferase inhibitors together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent. Said Rab geranylgeranyl transferase inhibitors are particularly useful for the treatment and/or prophylaxis of proliferative diseases, tumors, cancers, metastases, diseases caused by pathological vesicle transport abnormalities, neuronal disorders (e.g. Charcotte-Marie-Tooth disease), infective diseases, thrombocytosis and clotting diseases and diseases where Rab mutations have been identified.

  本发明涉及一般式(I)及其立体异构体、水合物、溶剂化物和药学上可接受的盐的新型Rab靶向酰基转移酶抑制剂，以及至少包含其中一种Rab靶向酰基转移酶抑制剂和至少一种药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的制药组合物。所述Rab靶向酰基转移酶抑制剂特别适用于治疗和/或预防增生性疾病、肿瘤、癌症、转移瘤、由病理性囊泡转运异常引起的疾病、神经系统疾病（如Charcotte-Marie-Tooth病）、感染性疾病、血小板增多症和凝血疾病以及已经确定存在Rab突变的疾病。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278322B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Macrocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Instituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：US08314062B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物：其中W，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，Ra，M，Z和环B的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Therapeutic compounds
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US08591878B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, B, Z, M, W and n are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供了一类宏环化合物(I)的公式，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、B、Z、M、W和n在此被定义，这些化合物可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。