(E)-3-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid | 689300-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: 3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic Acid；(E)-3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 689300-40-1
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃O₂
• mdl: MFCD01313372
• 分子量: 250.605
• InChiKey: JFWJREWRGOKGII-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds having MCH-antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I1的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中一种酰胺的药物组合物。鉴于MCH受体拮抗活性，本发明中的药物组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。

  公开号：

  US20040152742A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯三氟甲苯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANYL COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDANYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DÉPENDANT DE LA TENSION

  摘要：

  这项发明涉及吲哚基化合物，其药用可接受的盐，以及用于制备它们的方法和包含它们的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与电压门控钠通道（VGSC）相关的疾病、紊乱、综合征或病况的严重程度。更具体地，本发明提供具有式（I）结构的化合物。

  公开号：

  WO2018163077A1

文献信息

• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• 一种氨基甲基吡啶类衍生物及其制备方法和 用途
  申请人：安徽星宇化工有限公司

  公开号：CN106986821B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及药物合成和生物活性评价领域，具体涉及一种氨基甲基吡啶类衍生物及其制备方法和用途，所述氨基甲基吡啶类衍生物以氨基甲基吡啶和取代苯甲醛为原料，得到的氨基甲基吡啶类衍生物结构通式如下：本发明的氨基甲基吡啶类衍生物合成条件温和，后处理方法简单易操作，适合工业化生产；本发明与已有抗白血病药物伊马替尼相比，对人慢性粒细胞白血病细胞株K562的抑制作用显著，适合进一步筛选为抗白血病药物。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• TW2016/5805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——