2-(2-Methoxyphenoxy)-1-phenylpropan-1-one | 60742-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methoxyphenoxy)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 60742-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD12493734
• 分子量: 256.301
• InChiKey: WGPMUUXFLUCAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxyphenoxy)-1-phenylpropan-1-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-Methoxy-phenoxy)-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The influence of α-aryl ethers on the asymmetric reduction of carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84723-1
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 2-溴苯丙酮 生成 2-(2-Methoxyphenoxy)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The influence of α-aryl ethers on the asymmetric reduction of carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84723-1

文献信息

• 2-吡喃酮类化合物和α,β-不饱和链酯类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN113214204B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明提供一种2‑吡喃酮类化合物3和α,β‑不饱和链酯类化合物4的合成方法，属于有机合成技术领域。该合成方法采用叔丁醇钾催化木质素与环丙烯酮经[3+3]环加成反应制备2‑吡喃酮类化合物。在有机溶剂中，以叔丁醇钾为催化剂，木质素化合物1与环丙烯酮化合物2在加热条件下反应得到2‑吡喃酮类化合物3；对于R为芳基时，还生成α,β不饱和链酯类化合物4；该方法选择性地断裂木质素模型中的β‑O‑4键合成2‑吡喃酮类化合物；使用原料简单易得，所采用催化剂廉价，来源广泛易得，用量少，反应条件也相对温和，能以较高收率得到产物。
• Catalytic [3+3] Annulation of <scp>β‐Ketoethers</scp> and Cyclopropenones <i>via</i> C(sp ³ )—O/C—C Bond Cleavage under <scp>Transition‐Metal</scp> Free Conditions
  作者：Dachang Bai、Junyan Chen、Bingbing Zheng、Xueyan Li、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/cjoc.202100276

  日期：2021.10

  carbon-oxygen (C—O) bond is highly important for the transformation of oxygen-rich biomass and industry chemicals. Herein, an efficient [3+3] annulation of β-ketoethers with cyclopropenones in the presence of catalytic base has been developed, which proceeds through the C(sp3)—O bonds cleavage in β-ketoethers and C—C bond cleavage in cyclopropenones under transition-metal free conditions. The cleavage of C(sp3)—O

  碳氧 (CO) 键的有效裂解对于富氧生物质和工业化学品的转化非常重要。在此，开发了一种在催化碱存在下 β-酮醚与环丙烯酮的有效 [3+3] 环化，其通过β-酮醚中的 C(sp 3 )-O 键断裂和 β-酮醚中的 C-C 键断裂进行。无过渡金属条件下的环丙烯酮。实现了烷基烷基醚和芳基烷基醚中C(sp 3 )-O键的断裂。该反应具有优异的官能团相容性和化学选择性，在温和的条件和简单的操作下以良好的收率获得了各种2-吡喃酮。
• SAMUELS W. D.; NELSON D. A.; HALLEN R. T., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3091-3094
  作者：SAMUELS W. D.、 NELSON D. A.、 HALLEN R. T.

  DOI：——

  日期：——
• The influence of α-aryl ethers on the asymmetric reduction of carbonyls
  作者：William D Samuels、David A Nelson、Richard T Hallen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84723-1

  日期：——