sodium bromodifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium bromodifluoroacetate
• 英文别名: sodium 2-bromo-2,2-difluoroacetate；sodium difluorobromoacetate；2-bromo-2,2-difluoroacetic acid sodium salt；sodium;2-bromo-2,2-difluoroacetate
• 化学式: C₂BrF₂O₂*Na
• 分子量: 196.911
• InChiKey: CAQKQIYWKXZJGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 sodium bromodifluoroacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chlorophenylthiodifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  银催化香豆素的 C-3 芳硫基二氟甲基化和芳氧基二氟甲基化

  摘要：

  开发了一种简便的银催化芳硫基二氟乙酸或芳氧基二氟乙酸与香豆素/喹喔啉-2(1 H )-酮的氧化脱羧反应。该转化提供了一系列C-3芳氧基二氟甲基化或芳硫基二氟甲基化香豆素/quinoxalin-2(1 H )-ones，其含有各种官能团，产率中等至良好，具有良好的官能团耐受性、易于获得的起始材料和操作简单性。

  DOI：

  10.1039/d2ob00568a
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到sodium bromodifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROCYCLOPROPANE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种在较温和的反应条件下、具有高选择性和高产率的制备二氟环丙烷化合物的方法。本发明的制备二氟环丙烷化合物的方法的特点是使用溴二氟乙酸钠作为二氟环丙烷化试剂。通过所披露的方法，与传统技术相比，可以在较温和的反应条件下生产二氟环丙烷化合物，并且具有更高的转化率和更高的产率。此外，副产物可以显著减少，从而大大减少废物。因此，本发明的生产方法易于在工业上实施（可在工业规模上应用），因此极其实用和有用。

  公开号：

  US20120277458A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,2-dibromo-vinyl)-naphthalene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 草酰氯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium bromodifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(4,4,4-trifluoro-3-(naphthalen-2-yl)but-1-en-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  配体控制的区域选择性铜催化的三氟甲基化反应生成（三氟甲基）丙二烯

  摘要：

  历史上，“ Cu–CF 3 ”物种已用于广泛的亲核三氟甲基化反应。尽管最近的进展已经使用了配体来稳定和利用这一关键有机金属中间体的反应性，但是配体区分Cu–CF 3的区域化学结果的能力以前尚未报道过介导或催化的反应。在此，我们报道了一个铜催化的三氟甲基化反应的第一个例子，其中配体控制了区域化学结果。更具体地说，我们证明了联吡啶基配体控制铜催化的炔丙基亲电子的亲核三氟甲基化反应生成（三氟甲基）丙二烯的区域选择性的能力。该方法提供了各种二，三和四取代的（三氟甲基）亚芳基，可以对其进行进一步修饰以生成复杂的氟化亚结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01027

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Radical coupling of arylthiodifluoroacetic acids and ethynylbenziodoxolone (EBX) reagents to access arylthiodifluoromethylated alkynes
  作者：Ya-Ling Liu、Xiao-Lei Zhu、Yangen Huang、Feng-Ling Qing、Xiu-Hua Xu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109715

  日期：2021.2

  A practical and efficient radical coupling of easily available arylthiodifluoroacetic acids and ethynylbenziodoxolone (EBX) reagents has been reported. Under transition metal-free conditions, aryl-substituted EBXs were converted to the corresponding ArSCF2-substituted alkynes in moderate to good yields, whereas TIPS-EBX underwent silver-catalyzed decarboxylative conditions to deliver the desired coupling

  已经报道了容易获得的芳基硫代二氟乙酸和乙炔基苯并恶唑啉酮（EBX）试剂的实用和有效的自由基偶联。在无过渡金属的条件下，芳基取代的EBX以中等至良好的产率转化为相应的ArSCF 2取代的炔烃，而TIPS-EBX则经过银催化的脱羧条件以提供所需的偶联产物。通过将所得产物转化为其他ArSCF 2取代的炔烃和烯烃，证明了该方案的合成效用。
• [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021003157A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, X6, Q, L1, L2, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• Iron‐Catalyzed Fluoroalkylation of Arylborates with Sulfone Reagents: Beyond the Limitation of Reduction Potential
  作者：Zhiqiang Wei、Wenjun Miao、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.202102597

  日期：2021.6.7

  alkyl–aryl coupling reaction between sulfones and arylboron compounds has remained a challenge. We report the first iron-catalyzed radical difluoroalkylation of arylborates with N-heteroaryl sulfones. The coordination between the iron catalyst and the nitrogen atom of N-heteroaryl sulfones was identified to be important in overcoming the reduction potential limitation of sulfones in the intermolecular single-electron-transfer

  砜和芳基硼化合物之间的铁催化烷基-芳基偶联反应仍然是一个挑战。我们报告了第一个铁催化的芳基硼酸酯与 N-杂芳基砜的自由基二氟烷基化。铁催化剂与 N-杂芳基砜的氮原子之间的配位被认为对于克服分子间单电子转移过程中砜的还原电位限制很重要，这使得氟烷基 N-杂芳基砜（具有相对较高的还原电位）和非氟化烷基 N-杂芳基砜（具有低还原电位）作为强大的烷基化试剂。
• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。