N,N'-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine | 309919-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine；N,N′-dimethyl-N,N′-bis (2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine；N,N'-dimethyl-N,N'-bis-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl) ethylenediamine；2-[[2-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 309919-94-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 356.508
• InChiKey: HAKCHPQAOZBFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  468.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以81.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pentavalent uranyl stabilized by a dianionic bulky tetradentate ligand

  摘要：

  由碘化物前体 {[UO2Py5][KI2Py2]}n 直接合成制备了由大体积双阴离子四齿 (ONNO) 型 Salan 配体支撑的五价铀酰配合物，该配合物对歧化和配体解离表现出高稳定性，但对氧化反应活性基材。

  DOI：

  10.1039/b821398d
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到N,N'-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers

  摘要：

  一种活性非金属环前催化剂，具有二胺二酚酚配合物，以及一种用于催化聚合的方法，一般而言，特别是使用所述前催化剂进行策略性催化聚合的α-烯烃单体。非金属环二胺二酚前催化剂的一般公式为[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX1X]和[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX3]，其中M是与每个氧原子O共价键合的金属原子，并且与每个氮原子N以不同程度的共价性和配位性结合；X1和X2分别是与金属原子共价键合的一价阴离子配体；X3是与金属原子共价键合的单价或二价阴离子配体；R1和R2分别是与两个氮原子中的不同一个共价键合的一价基团；R3是与(C6)1—CHR3—N—桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R4是与—N—CHR4—(C6)2桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R5到R8分别是与第一个芳香族基团(C6)1中的不同碳原子共价键合的一价基团；R9到R12分别是与第二个芳香族基团(C6)2中的不同碳原子共价键合的一价基团；Y是与并桥接两个氮原子的二价基团。二胺二酚前催化剂在温和反应条件下由共催化剂激活时，对各种α-烯烃单体，如1-己烯，进行等向性（同构特异性）和活性聚合，形成具有可分类的取向度、高分子量和低分子量分布的聚（α-烯烃）产物，如聚（1-己烯）。

  公开号：

  US06686490B1

文献信息

• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of a dinuclear and a trinuclear Ni(II) complexes derived from tetradentate ONNO donor Mannich base ligands
  作者：Avijit Das、Kisholoy Bhattacharya、Sanjib Giri、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2017.06.022

  日期：2017.9

  hand, compound 2 possesses a centrosymmetric trinuclear structure where two distorted square pyramidal terminal Ni(II) centres are connected to a central octahedral Ni(II) via phenoxido bridge. Here SCN − ligand occupies the axial positions of the terminal Ni(II) centres by coordinating through N atom. Variable temperature magnetic susceptibility measurements of solid samples reveal that the Ni(II) paramagnetic

  摘要[Ni 2（HL 1）2（NCS）2]·CH 2 Cl 2（1）和[Ni 3（L 2）2（NCS）2（H 2 O）2]·CH 3 CN（ 2）已使用两种不同的四齿ONNO供体曼尼希碱配体N，N'-双（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-N，N'-二甲基乙二胺（H 2 L 1）和N，N'-双（3-甲氧基-5-甲基-2-羟基苄基）-N，N′-二甲基乙二胺（H 2 L 2）。化合物1为μ1,1异硫氰酸根桥联的双核化合物，而化合物2为以SCN-为末端配体的苯氧基桥联的三核化合物。在化合物1中，来自每个配体的两个苯氧基氧原子之一保持质子化，因此使该化合物电中性。X射线晶体学分析表明，化合物1中的两个Ni（II）中心呈扭曲的八面体几何形状，并且两个SCN-基团的每个N原子桥接了两个金属中心。另一方面，化合物2具有中心对称的三核结构，其中两个扭曲的方形锥体末端Ni（II）中心通过苯氧杂桥与中央八面体Ni
• Molecular and Electronic Structures of Dinuclear Iron Complexes Incorporating Strongly Electron-Donating Ligands: Implications for the Generation of the One- and Two-Electron Oxidized Forms
  作者：Julia B. H. Strautmann、Carl-Georg Freiherr von Richthofen、Gabriele Heinze-Brückner、Serena DeBeer、Eberhard Bothe、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Thorsten Glaser

  DOI：10.1021/ic101535y

  日期：2011.1.3

  complexes, with the possibility of fine-tuning the electronic structures by variation of the remote substituents. Molecular structures established in the solid (by single-crystal X-ray diffraction) and in solution (by X-ray absorption spectroscopy) show that the Fe ions are five-coordinate in a square-pyramidal coordination environment with the ligand adopting a trans-conformation. Spectroscopic and magnetic

  配体（L t -Bu 2）2-，（L Me 2）2-和（L Cl 2）2-已用于合成双核Fe III配合物[L t -Bu 2 Fe（μ- O）FEL吨-Bu 2 ]，[L我2的Fe（μ-O）FEL我2 ]和[L氯2的Fe（μ-O）FEL氯2 ]。强电子给体基团（叔选择（胺和酚盐）以增加配位的三价铁离子处的电子密度，从而促进络合物的氧化，并可能通过改变远程取代基来微调电子结构。在固体中（通过单晶X射线衍射）和在溶液中（通过X射线吸收光谱法）建立的分子结构表明，铁离子在方金字塔形配位环境中为五配位，且配体采用反式-构象。光谱和磁性表征确定了Fe III -O oxo和Fe III -O Ph的高度共价性质债券。酚盐的供体能力的变化（由于远端取代基的变化）通过Fe III -O oxo键的柔性电子给定得到补偿。光谱电化学表征表明，[L吨-Bu 2的Fe（μ-O）FEL吨-Bu 2 ]可在0.27可逆氧化和0
• Highly cytotoxic vanadium(v) complexes of salan ligands; insights on the role of hydrolysis
  作者：Lilia Reytman、Ori Braitbard、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1039/c2dt11514j

  日期：——

  oxo complexes with tetradentate diamine bis(phenolato) “salan” ligands of the type LVO(OiPr) (L is salan) with different steric and electronic substitutions at the ortho and para positions to the binding phenolato moiety were synthesized and their hydrolytic stability and cytotoxicity were analyzed. With one exception bearing large steric groups, all complexes examined displayed marked cytotoxic activity

  合成了具有LVO（OiPr）（L为salan）型LVO（OiPr）型四齿二胺二（双酚）“ salan”配体的钒（V）氧配合物，在与酚ato结合部分的邻位和对位具有不同的空间和电子取代基分析了水解稳定性和细胞毒性。除了一个带有较大空间位团的例外，所有检测到的复合物均显示出显着的细胞毒性活性，与顺铂相当，并且通常高于顺铂。虽然水解稳定性改显著根据取代基在邻位的相对位置的O型供体的影响不大对取代后，细胞毒性活性基本上没有受到影响，而且相对不稳定的复合物也记录到高细胞毒性。额外的测量表明，在添加细胞之前，在生物培养基中预孵育多达18小时的复合物后，细胞毒性得到了很大程度的维持，这表明水解产物可能是活性物质。另外，对分离的水解产物进行了可观的细胞毒性活性的测定，该产物经晶体学分析显示具有桥接氧代配体的二聚体结构，其中两个金属中心均结合至salan配体上，从而支持上述结论。
• Cytotoxic Titanium Salan Complexes: Surprising Interaction of Salan and Alkoxy Ligands
  作者：Timo A. Immel、Ulrich Groth、Thomas Huhn

  DOI：10.1002/chem.200902312

  日期：——

  The synthesis, biochemical evaluation, and hydrolysis studies of a wide selection of alkyl‐ and halogen‐substituted titanium salan alkoxides are presented herein. A systematic change in the employed alkoxides revealed that both the bulk of the salan ligands and the steric demand of the labile ligands are of great importance for the obtained biological activity. Surprisingly, these two factors are not

  本文介绍了多种烷基和卤素取代的钛salan醇盐的合成，生化评估和水解研究。所用醇盐的系统变化表明，大量的salan配体和不稳定配体的空间需求对于获得的生物活性都非常重要。令人惊讶的是，这两个因素并不相互独立。降低迄今为止无毒复合物的醇盐的空间需求量使其具有细胞毒性。因此，我们的数据表明，该复合物的总体大小对其生物活性具有很强的影响。要确定整个复合物的细胞毒性和空间需求之间的相关性是仅基于水解作用的改变还是与生物分子的相互作用，考察了复合物在水解条件下的行为以及转铁蛋白的影响。仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复合物给出相同的水解产物，具有相似的水解速率，但是显示出的细胞毒性在一个数量级的范围内变化。因此，似乎水解产物不是活性物质，而是未水解的复合物对于与生物分子的首次相互作用很重要。这促进了水解是一种排毒途径的想法。根据以上结论，氯取代的络合物[Ti（Ph 仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复
• Investigation of vanadium(<scp>iii</scp>) and vanadium(<scp>iv</scp>) compounds supported by the linear diaminebis(phenolate) ligands: correlation between structures and magnetic properties
  作者：Zofia Janas、Julia Jezierska、Andrew Ozarowski、Alina Bieńko、Tadeusz Lis、Adam Jezierski、Marta Krawczyk

  DOI：10.1039/d0dt04302h

  日期：——

  (salans) L1–5 ligands (L1 = [MeNCH2CH2NMe(CH2-4-CMe2CH2CMe3-C6H3O)2]2−; L2 = [MeNCH2CH2NMe(CH2-4-CH3-C6H3O)2]2−; L3 = [MeNCH2CH2NMe(CH2-4-Cl-C6H3O)2]2−; L4 = MeNCH2CH2NMe[CH2-4,6-(CH3)2-C6H2O]2}2−; and L5 = MeNCH2CH2NMe[CH2-4,6-(Br)2-C6H2O]2}2−) and non-oxidovanadium(III) with L2,4 and acac ligands has been prepared and characterized by chemical and physical techniques. Reactions of [VO(acac)2] with ligand

  含线性二胺双（酚盐（salans）L 1–5配体）的氧化钒（IV）化合物族（L 1 = [MeNCH 2 CH 2 NMe（CH 2 -4-CMe 2 CH 2 CMe 3 -C 6 H 3 O）2 ] 2-； L 2 = [MeNCH 2 CH 2 NMe（CH 2 -4-CH 3 -C 6 H 3 O）2 ] 2- ; L 3 = [MeNCH 2 CH 2NMe（CH 2 -4-Cl-C 6 H 3 O）2 ] 2− ; L 4＝ MeNCH 2 CH 2 NMe [CH 2 -4,6-（CH 3）2 -C 6 H 2 O] 2 } 2-；并且L 5＝ MeNCH 2 CH 2 NMe [CH 2 -4,6-（Br）2 -C 6 H 2 O] 2 } 2−）和具有L 2,4的非氧化钒（III）acac配体已经通过化学和物理技术制备并表征。[VO（ACAC）的反应2 ]与配体前体ħ