(S)-6-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxamide | 1426337-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 6-((S)-1-carbamoyl-ethylamino)-2-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid amide；6-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-chloropyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 1426337-13-4
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 243.653
• InChiKey: LUIITFRNOXWLIC-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 1,8-双二甲氨基萘 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (S)-6-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-(4-(4-fluorophenoxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014135955A1
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-6-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本公开提供了公式I-A的取代吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啉基和三嗪基羧酰胺，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中Z、HET、R10和E如规范中所定义。本公开还涉及使用公式I-A的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20160031873A1

文献信息

• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。
• [EN] PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015112801A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W1, W2, W3, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了式I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5的定义如规范中所述。本公开还提供了式I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或者缓解该疾病的症状有用。
• INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150284383A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The Invention provides indole derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1e , R 1f , A, X, Y, Z, and W 4 are defined as set forth in the specification. The Invention also provides the use of compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat pain. In certain embodiments, the Compounds of the Invention are effective in treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了公式I的吲哚衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1e、R1f、A、X、Y、Z和W4如规范中所述。本发明还提供了利用公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂来治疗疼痛。在某些实施例中，本发明的化合物对于治疗对一个或多个钠通道阻滞有响应的疾病是有效的。
• [EN] PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIMIDINES UTILISÉES COMME BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013030665A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure provides substituted pyrimidine compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• [EN] INDAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015099841A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  In one aspect, the present disclosure provides indazoles of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R3, R4, R5, R6, Z1, Z2, Z3, and G are defined as set forth in the specification. Further, the present disclosure also provides compounds of Formulae II and IA, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formulae I, II, and IA, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. In one embodiment, compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  在一个方面，本公开提供了式I的吲唑类化合物：（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R3、R4、R5、R6、Z1、Z2、Z3和G如规范中所定义。此外，本公开还提供了式II和IA的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本公开还涉及使用式I、II和IA的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。