5-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile | 956104-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4-methoxybenzylamine)-2-cyano-3-(trifluoromethyl)pyridine；2-cyano-3-trifluoromethyl-N-paramethoxybenzylpyridin-5-amine；5-((4-methoxybenzyl)amino)-3-(trifluoromethyl)picolinonitrile；5-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 956104-45-3
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 307.275
• InChiKey: PIXQQGZMSBLRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 阿帕鲁胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazaspiroalkanes as androgen receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了Formula II的化合物：其中A、B、Het、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是雄激素受体调节剂，用于治疗雄激素受体相关疾病。

  公开号：

  US09388159B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘-3-三氟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazaspiroalkanes as androgen receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了Formula II的化合物：其中A、B、Het、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是雄激素受体调节剂，用于治疗雄激素受体相关疾病。

  公开号：

  US09388159B2

文献信息

• 前立腺癌およびアンドロゲン受容体関連病態の治療のためのアンドロゲン受容体の調節剤
  申请人：ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

  公开号：JP2016011315A

  公开（公告）日：2016-01-21

  【課題】核ホルモン受容体、特にアンドロゲン受容体の機能を調節する一連の化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、ヒダントインの化合物、および加齢関連疾患、例えば、前立腺癌などのアンドロゲン受容体関連病態の治療にこのような化合物を用いる方法、ならびにこのような化合物を含有する製薬組成物に関する。一実施形態において、製薬組成物は、式ＩＩに記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩の治療的有効量、および薬学的に許容できる担体、希釈剤、またはアジュバントを含む。本発明により、核ホルモン受容体、特にアンドロゲン受容体の機能を調節する一連の化合物が提供される。これらの化合物は、前立腺癌細胞および腫瘍の消失を引き起こすことができる。【選択図】なし

  提供一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。本发明提供了一种使用这些化合物治疗老年相关疾病，如前列腺癌等雄激素受体相关病理的方法，以及涉及含有这些化合物的制药组合物。在一种实施方式中，制药组合物包括按照式II列出的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，以及药学上可接受的载体、稀释剂或佐剂。本发明提供了一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。这些化合物可以导致前列腺癌细胞和肿瘤的消失。【选定图】无
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER AND ANDROGEN RECEPTOR-ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Jung Michael E.

  公开号：US20110003839A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A hydantoin compound useful for the prevention or treatment of hyperproliferative diseases or disorders.

  一种对于预防或治疗过度增殖性疾病或疾病有用的咪唑二酮化合物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011103202A2

  公开（公告）日：2011-08-25

  Described herein are compounds that are androgen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such androgen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon androgen receptors.

  本文介绍的是雄激素受体调节剂化合物。还描述了包括所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这种雄激素受体调节剂，单独或与其他化合物结合使用，治疗与雄激素受体有关或依赖于雄激素受体的疾病或病症的方法。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20130116258A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Described herein are compounds that are androgen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such androgen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon androgen receptors.

  本文描述了一些雄激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雄激素受体调节剂，单独或与其他化合物组合使用，治疗与雄激素受体相关或依赖的疾病或病症的方法。
• SYNTHESIS OF THIOHYDANTOINS
  申请人：Ouerfelli Ouathek

  公开号：US20100190991A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A novel synthesis of the anti-androgen, A52, which has been found to be useful in the treatment of prostate cancer, is provided. A52 as well as structurally related analogs may be prepared via the inventive route. This new synthetic scheme may be used to prepare kilogram scale quantities of pure A52.

  提供了一种新颖的抗雄激素A52的合成方法，该药物已被发现在前列腺癌治疗中有用。通过这种创新的方法，可以制备A52及其结构相关的类似物。这种新的合成方案可以用于制备千克级纯A52。