3,5,7-tribromo-8-quinolinol | 99849-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,5,7-tribromo-8-quinolinol
• 英文别名: 3,5,7-tribromo-quinolin-8-ol；3,5,7-Tribrom-chinolin-8-ol；3,5,7-tribromoquinolin-8-ol
• CAS: 99849-16-8
• 化学式: C₉H₄Br₃NO
• 分子量: 381.849
• InChiKey: LIEBOEQESSVXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二溴-8-羟基喹啉 在 五溴化磷 作用下， 生成 3,5,7-tribromo-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  Claus; Howitz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUORINATED AROMATIC MATERIALS AND THEIR USE IN OPTOELECTRONICS<br/>[FR] MATIÈRES AROMATIQUES FLUORÉES ET LEUR UTILISATION EN OPTOÉLECTRONIQUE
  申请人：UNIV SOUTH DAKOTA

  公开号：WO2011022678A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Fluorinated aromatic materials, their synthesis and their use in optoelectronics. In some cases, the fluorinated aromatic materials are perfluoroalkylated aromatic materials that may include perfluoropolyether substituents.

  氟化芳香材料，它们的合成以及它们在光电子学中的应用。在某些情况下，这些氟化芳香材料是全氟烷基化芳香材料，可能包括全氟聚醚取代基。
• FLUORINATED AROMATIC MATERIALS AND THEIR USE IN OPTOELECTRONICS
  申请人：The University Of South Dakota

  公开号：EP3042890A2

  公开（公告）日：2016-07-13

  Fluorinated aromatic materials, their synthesis and their use in optoelectronics. In some cases, the fluorinated aromatic materials are perfluoroalkylated aromatic materials that may include perfluoropolyether substituents.

  氟化芳香族材料、其合成及其在光电子学中的应用。 在某些情况下，氟化芳香族材料是全氟烷基化芳香族材料，其中可能包括全氟聚醚取代基。
• Claus; Giwartovsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 54, p. 381 Anm. 2
  作者：Claus、Giwartovsky

  DOI：——

  日期：——
• 50. Some bromine-substituted derivatives of 8-hydroxyquinoline
  作者：H. Irving、A. R. Pinnington

  DOI：10.1039/jr9570000290

  日期：——
• Preparation and Fungitoxicity of Some Trichloro-, Tribromo-, Tetrachloro-, and Tetrabromo-8-Quinolinols
  作者：Herman Gershon、Donald D. Clarke、Muriel Gershon

  DOI：10.1007/s007060170048

  日期：2001.9

  3,5,6-, 3,5,7-, 4,5,7-, and 5,6,7-trichloro- and -tribromo-8-quinolinols as well as 3,5,6,7-tetrachloro- and -tetrabromo-8-quinolinols were prepared and tested against six fungi (Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Myrothecium verrucaria, Trichoderma viride, Mucor cirinelloides, and Trichophyton mentagrophytes) in Sabouraud dextrose broth. The compounds strongly inhibit five fungi but not M. cirinelloides. They are less active than the related dichloro-8-quinolinols which is attributed to steric hindrance.