Cyclohexanone-2-carbaldehyde | 1193-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexanone-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formylcyclohexanone；2-Formylcyclohexanon；2-Oxocyclohexanecarbaldehyde；2-oxocyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 1193-63-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD16091105
• 分子量: 126.155
• InChiKey: BPPPUFSZQDCMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 氢气 、 钯 作用下， 生成 2-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Koetz; Schaeffer, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthiotrimethylsilylmethyl)cyclohexanone 生成 Cyclohexanone-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The preparation β-ketoaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81425-2

文献信息

• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Goldberg Daniel

  公开号：US20060276496A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• Organic fluorine compounds. Part XL. Further reactions of diethyl fluoro-oxaloacetate with aldehydes
  作者：Ernst D. Bergmann、Israel Shahak、Etan Sal'i、Zeev Aizenshtat

  DOI：10.1039/j39680001232

  日期：——

  The scope of the synthesis of α-fluoro-unsaturated acids from aliphatic and aromatic aldehydes and diethyl fluoro-oxaloacetate has been studied. α-Formyl derivatives of ketones and esters react in their aldehydic forms. 2-Fluoro-3-(2-thienyl)acrylic acid could be nitrated, probably in the 5-position of the thiophen ring. 2-Fluoro-3-(1-naphthyl)acrylic acid cyclized to 2-fluoro-4,5-benzinden-1-one (VIII)

  研究了由脂族和芳族醛与氟乙二氧乙酸二乙酯合成α-氟不饱和酸的范围。酮和酯的α-甲酰基衍生物以醛形式反应。2-氟-3-（2-噻吩基）丙烯酸可能被硝化，可能在噻吩环的5位。2-氟-3-（1-萘基）丙烯酸环化成2-氟-4,5-苯并茚-1-酮（VIII）。
• Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Addition of Carbon Nucleophiles to 1,5- and 1,6-Enynes
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Verónica López-Carrillo、Mihai Raducan、Patricia Pérez-Galán、Catalina Ferrer、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jo8014769

  日期：2008.10.3

  Gold(I)-catalyzed addition of carbon nucleophiles to 1,6-enynes gives two different type of products by reaction at the cyclopropane or at the carbene carbons of the intermediate cyclopropyl gold carbenes. The 5-exo-dig cyclization is followed by most 1,6-enynes, although those bearing internal alkynes and alkenes react by the 6-endo-dig pathway. The cyclopropane versus carbene site-selectivity can

  金（I）催化的碳亲核试剂加成到1,6-炔烃中，可通过在中间体环丙基金卡宾的环丙烷或卡宾碳上反应生成两种不同类型的产物。尽管大多数带有内部炔烃和烯烃的烯烃通过6-endo-dig途径反应，但5-exo-dig环化之后是大多数1,6-enynes。在某些情况下，可以通过金催化剂上的配体控制环丙烷对卡宾的位选择性。除了富电子的芳烃和杂芳烃之外，烯丙基硅烷和1,3-二羰基化合物也可以用作亲核试剂。在1，5-烯炔与碳亲核试剂的反应中，优选5-endo-dig途径。
• Cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivatives, process for producing the same, and drugs containing the same
  申请人：Toa Eiyo Ltd.

  公开号：US06258829B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  This invention relates to a cycloalka[b]pyridine-3-carbonylguanidine derivative represented by the following general formula (1): and a salt thereof, which can provide a drug having sodium/proton (Na+/H+) exchange transport inhibitory action.

  这项发明涉及一种由以下一般式（1）表示的环烷基吡啶-3-羰基胍衍生物及其盐，该物质可以提供具有钠/质子（Na+/H+）交换转运抑制作用的药物。
• Silver tetrafluoroborate induced reaction of trimethylsilyl enol ethers with 2,3-diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1-propene as a method for preparing substituted furans
  作者：Albert Padwa、Masaru Ishida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93526-3

  日期：1991.10

  Treatment of 2,3-diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1-propene (DIP) with various trimethylsilyl enol ethers in the presence of silver tetrafluoroborate gives alkylation products derived from SN2 displacement of the terminal halide. These compounds readily cyclize with base to produce substituted furans.

  在四氟硼酸银的存在下，用各种三甲基甲硅烷基烯醇醚处理2,3-二碘-1-（苯磺酰基）-1-丙烯（DIP），得到衍生自末端卤化物的S N 2的烷基化产物。这些化合物容易与碱环化以产生取代的呋喃。