(E)-3-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-prop-2-en-1-ol | 502845-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Chloro-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol；3-(4-chloro-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 502845-03-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: JRGFTIZCQAKSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-prop-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((E)-3-Bromo-propenyl)-4-chloro-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯基丙烯基三苯基phosph盐的分子内环化与一碳降解形成吲哚核

  摘要：

  用酸酐和叔胺处理3-（2-氨基苯基）-2-丙烯基三苯基溴化phosph，可得到1，3-二酰基吲哚，产率为22-64％。描述了这种新的环化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02199-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯基丙烯基三苯基phosph盐的分子内环化与一碳降解形成吲哚核

  摘要：

  用酸酐和叔胺处理3-（2-氨基苯基）-2-丙烯基三苯基溴化phosph，可得到1，3-二酰基吲哚，产率为22-64％。描述了这种新的环化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02199-8

文献信息

• Formation of indole nucleus via intramolecular cyclization of aminophenylpropenyltriphenylphosphonium salts with one-carbon degradation
  作者：Shin'ichi Taira、Hiroshi Danjo、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02199-8

  日期：2002.12

  Treatment of 3-(2-aminophenyl)-2-propenyltriphenylphosphonium bromide with acid anhydride and tertiary amine affords 1,3-diacylindoles in yields ranging from 22 to 64%. A plausible mechanism of this new cyclization reaction is described.

  用酸酐和叔胺处理3-（2-氨基苯基）-2-丙烯基三苯基溴化phosph，可得到1，3-二酰基吲哚，产率为22-64％。描述了这种新的环化反应的可能机理。