4-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dioctoxybenzaldehyde | 501431-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dioctoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dioctoxybenzaldehyde
• CAS: 501431-81-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: ZQPZEMVIWQQYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dioctoxybenzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Bromomethyl-2,5-bis-octyloxy-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  哑铃形双-（吡唑并[60]富勒烯）-低聚苯撑乙烯撑衍生物的合成

  摘要：

  制备了带有末端对硝基苯基-基团的对称取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）衍生物，并将其用于合成哑铃形的双-（吡唑并[60]富勒烯）-OPV体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01769-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dioctoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  哑铃形双-（吡唑并[60]富勒烯）-低聚苯撑乙烯撑衍生物的合成

  摘要：

  制备了带有末端对硝基苯基-基团的对称取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）衍生物，并将其用于合成哑铃形的双-（吡唑并[60]富勒烯）-OPV体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01769-0

文献信息

• Pyrazolino[60]fullerene-Oligophenylenevinylene Dumbbell-Shaped Arrays: Synthesis, Electrochemistry, Photophysics, and Self-Assembly on Surfaces
  作者：Fernando Langa、Maria J. Gomez-Escalonilla、Jean-Michel Rueff、Teresa M. Figueira Duarte、Jean-François Nierengarten、Vincenzo Palermo、Paolo Samorì、Yannick Rio、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli

  DOI：10.1002/chem.200500089

  日期：2005.7.18

  oligophenylenevinylene (OPV) derivatives bearing terminal p-nitrophenylhydrazone groups have been prepared and used for the synthesis of dumbbell-shaped bis(pyrazolino[60]fullerene)-OPV systems. In these triad arrays, the OPV-type fluorescence is dramatically quenched as a consequence of ultrafast OPV-->C60 singlet energy transfer. In its turn the fullerene singlet state is quenched by pyrazoline-->C60 electron

  已经制备了带有末端对硝基苯基hydr基团的对称取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）衍生物，并将其用于合成哑铃形的双（吡唑并[60]富勒烯）-OPV体系。在这些三单元组阵列中，由于超快的OPV-> C60单线态能量转移，OPV型荧光显着淬灭。反过来，与相应的参考富勒烯分子的行为相一致，富勒烯单重态被吡唑啉-> C60电子转移淬灭。通过在CH2Cl2中在77 K时富勒烯荧光的恢复以及在298 K中在甲苯中的富勒烯荧光的恢复，证明了多组分阵列中电子转移的发生。在这些条件下，OPV-> C60的能量转移不受影响。事实证明，对于OPV三聚体，此过程的速率要比相应的五聚OPV阵列高。这与能量转移理论的预期相符。扫描隧道显微镜（STM）和扫描力显微镜（SFM）表明，双（吡唑啉并[60]富勒烯）-OPV可以在高度取向的热解石墨的基面上自组装成有序的层状晶体结构。
• Tunneling versus Hopping in Mixed-Valence Oligo-<i>p</i>-phenylenevinylene Polychlorinated Bis(triphenylmethyl) Radical Anions
  作者：Vega Lloveras、José Vidal-Gancedo、Teresa M. Figueira-Duarte、Jean-François Nierengarten、Juan J. Novoa、Fernando Mota、Nora Ventosa、Concepció Rovira、Jaume Veciana

  DOI：10.1021/ja1083859

  日期：2011.4.20

  Radical anions 1(-•)-5(-•), showing different lengths and incorporating up to five p-phenylenevinylene (PPV) bridges between two polychlorinated triphenylmethyl units, have been prepared by chemical or electrochemical reductions from the corresponding diradicals 1-5 which were prepared using Wittig-Horner-type chemistry. Such radical anions enabled us to study, by means of UV-vis-NIR and variable-temperature

  自由基阴离子 1(-•)-5(-•) 显示出不同的长度并在两个多氯三苯甲基单元之间包含多达五个对亚苯基亚乙烯基 (PPV) 桥，通过化学或电化学还原从相应的双自由基 1-5 制备使用 Wittig-Horner 型化学制备。这种自由基阴离子使我们能够通过 UV-vis-NIR 和变温电子自旋共振光谱研究基态的长程分子内电子转移 (IET) 现象，探讨增加长度的影响无需使用外部偏见来促进 IET 的桥梁。混合价物质 1(-•)-5(-•) 的 IET 速率常数的温度依赖性揭示了在低温和高温下存在两种不同的状态，其中通过超交换和热激活跳跃的电子隧穿机制是竞争。两种机制在不同程度上发生，取决于自由基阴离子的大小，因为寡聚 PPV 桥的长度显着影响隧道效率和跳跃过程的活化能势垒，当长度增加时势垒会减小。溶剂的性质也通过低聚-PPV 桥和溶剂之间的相互作用改变了 IET 速率。最后，在最短的化合物 1(-•)