(E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 69470-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 2',4'-Dimethoxychalcone
• CAS: 69470-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: ZRDCNUALRUCCPA-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

(E)-2′,4′-二甲氧基查尔酮是一种黄酮类化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-1-phenyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Obtusastyrene and obtustyrene, cinnamylphenols from Dalbergia retusa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)94596-5
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 N-甲基吗啉 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 α,β-不饱和超活性三嗪酯的 Suzuki-Miyaura 偶联

  摘要：

  钯催化的 α,β-不饱和酸衍生物的 Suzuki-Miyaura 偶联具有挑战性，因为它们的 C C 键与羰基相邻。在这项工作中，我们描述了一种使用超活性三嗪酯和有机硼作为偶联伙伴来实现这种转化的高选择性 C-O 活化方法。用该方法制备了 42 种具有不同官能团的 α,β-不饱和酮。机理研究表明，三嗪激活 C-O 键和稳定催化剂与底物之间的非共价相互作用的双重功能对于反应的成功至关重要。该方法的效率、功能组兼容性和独特的机制使其成为经典方法的有价值的替代品。

  DOI：

  10.1039/d3cc00336a

文献信息

• Iron-Facilitated Oxidative Radical Decarboxylative Cross-Coupling between α-Oxocarboxylic Acids and Acrylic Acids: An Approach to α,β-Unsaturated Carbonyls
  作者：Qing Jiang、Jing Jia、Bin Xu、An Zhao、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00267

  日期：2015.4.3

  The first Fe-facilitated decarboxylative cross-coupling reaction between α-oxocarboxylic acids and acrylic acids in aqueous solution has been developed. This transformation is characterized by its wide substrate scope and good functional group compatibility utilizing inexpensive and easily accessible reagents, thus providing an efficient and expeditious approach to an important class of α,β-unsaturated

  已经开发出水溶液中α-氧代羧酸与丙烯酸之间的第一个铁促进的脱羧交叉偶联反应。该转化的特征在于其底物范围宽和使用廉价且易于获得的试剂的良好官能团相容性，从而为生物活性化合物中常见的重要一类α，β-不饱和羰基化合物提供了一种有效而快捷的方法。在随后的官能化反应中也证明了偶联产物的合成潜力。初步的机理研究表明，该过程涉及自由基途径：
• Structure-Activity Relationship of Dialkoxychalcones to Combat Fish Pathogen Saprolegnia australis
  作者：Iván Montenegro、Ociel Muñoz、Joan Villena、Enrique Werner、Marco Mellado、Ingrid Ramírez、Nelson Caro、Susana Flores、Alejandro Madrid

  DOI：10.3390/molecules23061377

  日期：——

  Interestingly, analogue 8 with the new scaffold demonstrated remarkable in vitro growth-inhibitory activities against Saprolegnia strains, displaying greater anti-oomycete potency than the standard drugs used in the assay, namely fluconazole and bronopol. In contrast, a dramatic loss of activity was observed for O-alkylated derivatives 2, 3, 6, and 7. These findings have highlighted the therapeutic potential

  为了研究查耳酮化合物的抗水霉活性，评估了九种二烷氧基查耳酮 2-10 及其关键构件 2',4'-二羟基查耳酮 1 对水霉属 australis 菌株的潜在杀卵活性。该合成提供了一系列具有典型查尔酮骨架的 O-烷基化衍生物。化合物 4-10 为首次报道。有趣的是，具有新支架的类似物 8 对水霉属菌株表现出显着的体外生长抑制活性，显示出比检测中使用的标准药物（即氟康唑和溴硝醇）更强的抗卵菌效力。相比之下，观察到 O-烷基化衍生物 2、3、6 和 7 的活性急剧下降。
• [EN] NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UN CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2012174436A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are compounds which are nuclear receptor modulators that can act as antagonists to the androgen receptor, for example, a compound of Formula I: wherein R1 to R5 and X1 to X5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, and stereoisomers thereof. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods of use, and treatment for cancers, including prostate cancers, other nuclear receptor mediated cancers, and other conditions, are also disclosed.

  本文披露了一些化合物，它们是核受体调节剂，可以作为雄激素受体的拮抗剂，例如，公式I的化合物：其中R1至R5和X1至X5如本文所述，以及其药用盐、溶剂化合物和立体异构体。还披露了包括这些化合物的药物组合物，以及使用方法和治疗癌症，包括前列腺癌、其他核受体介导的癌症和其他疾病的方法。
• ANTI-INVASIVE COMPOUNDS
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：US20150011620A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to the field of anti-invasive compounds and methods for predicting the anti-invasive activity of said compounds, as well as their use in the prevention and/or treatment of diseases associated with undesired cell invasion; in particular, this invention relates to the field of anti-invasive chalcone-like compounds.

  本发明涉及抗侵袭化合物领域，以及预测该类化合物抗侵袭活性的方法，以及它们在预防和/或治疗与不受欢迎的细胞侵袭相关的疾病中的用途；特别是，本发明涉及抗侵袭的类似香豆素化合物领域。
• Condensation reactions in water of active methylene compounds with arylaldehydes. One-pot synthesis of flavonols.
  作者：Francesco Fringuelli、Giosanna Pani、Oriana Piermatti、Ferdinando Pizzo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89287-5

  日期：1994.1

  with benzaldehyde were studied in water in heterogeneous phase in the presence and absence of anionic and cationic surfactants such as SLS, CTACl, (CTA)2SO4 and CTAOH. All the reactions occur with excellent yields. The cationic surfactants favour the reaction and the comparison with the corresponding tetrabutylammonium salts show that the micellar catalysis is effective mainly towards the dehydration

  在存在和不存在阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂（例如SLS，CTACl，（CTA））的情况下，研究了苯乙醛，环己酮，异佛尔酮，苯乙腈，对硝基苯乙腈，（苯磺酰基）乙腈和茚与苯甲醛在异相水中的缩合反应。2 SO 4和CTAOH。所有反应均以优异的产率进行。阳离子表面活性剂有利于该反应，并且与相应的四丁基铵盐的比较表明，胶束催化主要对缩合之后的脱水反应有效。阴离子表面活性剂SLS是无活性的。在水性介质中以优异的产率制备了2'-羟基查耳酮，并且实现了一锅合成7-和3'，4'-取代的黄酮醇。