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1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[4-(cyanomethyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1335198-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[4-(cyanomethyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
7-[4-(Cyanomethyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[4-(cyanomethyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1335198-75-8
化学式
C21H23FN4O4
mdl
——
分子量
414.436
InChiKey
GBQYSPQJAZPOKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙腈加替沙星三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[4-(cyanomethyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一系列新型加替沙星衍生物的合成及体外抗菌活性
    摘要:
    通过1 H NMR,13 C NMR,MS和HRMS设计,合成和表征了一系列新型加替沙星(GTFX)衍生物。评价了这些衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明,大多数目标化合物在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌和包括MRSE的表皮葡萄球菌的生长方面均显示出良好的抑制作用。化合物8,14和20具有对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株(MICS:0.06-4微克/毫升)的有用活性。特别是20具有广谱抗菌谱(MIC:0.06-1–1μg/ mL)的效力比参考药物左氧氟沙星和母体GTFX对铜绿假单胞菌的效力高2–32倍。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.06.032
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文献信息

  • Synthesis and in vitro antibacterial activity of a series of novel gatifloxacin derivatives
    作者:Yun Chai、Ming-Liang Liu、Kai Lv、Lian-Shun Feng、Su-Jie Li、Lan-Ying Sun、Shuo Wang、Hui-Yuan Guo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.06.032
    日期:2011.9
    A series of novel gatifloxacin (GTFX) derivatives were designed, synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, MS and HRMS. These derivatives were evaluated for in vitro antibacterial activity against representative Gram-positive and Gram-negative strains. Our results reveal that most of the target compounds show good potency in inhibiting the growth of Staphylococcus aureus including MRSA and
    通过1 H NMR,13 C NMR,MS和HRMS设计,合成和表征了一系列新型加替沙星(GTFX)衍生物。评价了这些衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明,大多数目标化合物在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌和包括MRSE的表皮葡萄球菌的生长方面均显示出良好的抑制作用。化合物8,14和20具有对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株(MICS:0.06-4微克/毫升)的有用活性。特别是20具有广谱抗菌谱(MIC:0.06-1–1μg/ mL)的效力比参考药物左氧氟沙星和母体GTFX对铜绿假单胞菌的效力高2–32倍。
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