通过1 H NMR,13 C NMR,MS和HRMS设计,合成和表征了一系列新型加替沙星(GTFX)衍生物。评价了这些衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明,大多数目标化合物在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌和包括MRSE的表皮葡萄球菌的生长方面均显示出良好的抑制作用。化合物8,14和20具有对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株(MICS:0.06-4微克/毫升)的有用活性。特别是20具有广谱抗菌谱(MIC:0.06-1–1μg/ mL)的效力比参考药物左氧氟沙星和母体GTFX对铜绿假单胞菌的效力高2–32倍。
A series of novel gatifloxacin (GTFX) derivatives were designed, synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, MS and HRMS. These derivatives were evaluated for in vitro antibacterial activity against representative Gram-positive and Gram-negative strains. Our results reveal that most of the target compounds show good potency in inhibiting the growth of Staphylococcus aureus including MRSA and
通过1 H NMR,13 C NMR,MS和HRMS设计,合成和表征了一系列新型加替沙星(GTFX)衍生物。评价了这些衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明,大多数目标化合物在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌和包括MRSE的表皮葡萄球菌的生长方面均显示出良好的抑制作用。化合物8,14和20具有对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株(MICS:0.06-4微克/毫升)的有用活性。特别是20具有广谱抗菌谱(MIC:0.06-1–1μg/ mL)的效力比参考药物左氧氟沙星和母体GTFX对铜绿假单胞菌的效力高2–32倍。