(+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride)
• 英文别名: 2-methyl-piperazine; dihydrochloride；2-Methyl-piperazin; Dihydrochlorid；(2S)-2-Methylpiperazin；2-methylpiperazine;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 173.086
• InChiKey: HDJSDBRVZJYCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride) 、 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 以91%的产率得到加替沙星
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2130827B1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 1,2-丙二胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以69%的产率得到(+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  胺和邻二醇的铱催化缩合生成取代哌嗪

  摘要：

  描述了从胺和 1,2-二醇合成哌嗪的简单程序。杂环化由 [Cp*IrCl2]2 和碳酸氢钠催化，可以用甲苯或水作为溶剂来实现。该转化不需要任何化学计量添加剂，只产生水作为副产品。该反应可以在 1,2-二胺和 1,2-二醇之间或通过伯烷基胺和 1,2-二醇之间的双缩合进行。哌嗪环上至少需要一个取代基才能以良好的收率实现环化。该机制被认为涉及 1,2-二醇脱氢为 α-羟基醛，后者与胺缩合形成 α-羟基亚胺。后者重排为相应的α-氨基羰基化合物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201099
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂基氯 、 2-甲基哌嗪 、 丁酰氯 在 二甲胺 作用下， 以 水 、 (+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride) 、 异丙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-BUTYRYL-N'-CINNAMYL-2-METHYL-PIPERAZINE HYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  Methyl-piperazino derivatives with analgesic activity

  摘要：

  新的甲基哌嗪衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R 为 H 或甲基，至少一个 R 为甲基。这些产物是优秀的镇痛剂，具有周围和中枢活性，并且没有副作用。

  公开号：

  US04562191A1

文献信息

• Marcotrigiano, Giuseppe; Menabue, Ledi; Pellacani, Gian Carlo, Inorganica Chimica Acta, 1978, vol. 26, p. 56 - 62
  作者：Marcotrigiano, Giuseppe、Menabue, Ledi、Pellacani, Gian Carlo

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMBINATIONS OF BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONISTIC BENZOTHIAZOLONE<br/>[FR] COMBINAISONS DE BENZOTHIAZOLONE AGONISTE DE L'ADRÉNOCEPTEUR ß-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008096121A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(3-chlorophenyl)ethoxy]pro panamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPAR? agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.
  [FR] L'invention concerne un produit pharmaceutique, une trousse ou une composition renfermant un premier ingrédient actif qui est un N-[2-(Diéthylamino)éthyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)éthyl]amino}éthyl)-3-[2-(3-chlorophényl)ethoxy]pro panamide ou un sel de ce dernier, et un second ingrédient actif choisi entre: un agoniste non stéroïdien du récepteur des glucocorticoïdes (récepteur GR); un antioxydant; un antagoniste CCR1; un antagoniste de la chimiokine (pas CCR1); un corticostéroïde; un antagoniste CRTh2; un antagoniste DP1; un inducteur de l'histone désacétylase; un inhibiteur IKK2; un inhibiteur COX; un inhibiteur de la lipoxygénase; un antagoniste du récepteur de leucotriène; un inhibiteur MPO; un antagoniste muscarinique; un inhibiteur de p38; un inhibiteur PDE; un agoniste PPAR?; un inhibiteur de protéase; une statine; un antagoniste de la thromboxane; un vasodilatateur; ou un bloqueur ENAC ("Epithelial Sodium-channel blocker" ou bloqueur du canal sodium épithélial); et l'utilisation dudit produit pharmaceutique dans le traitement de la maladie respiratoire.