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4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]phenyl}morpholin-3-one oxalate | 1430407-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]phenyl}morpholin-3-one oxalate
英文别名
(S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one oxalate salt;4-[4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one;oxalic acid
4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]phenyl}morpholin-3-one oxalate化学式
CAS
1430407-73-0
化学式
C2H2O4*C14H17N3O4
mdl
——
分子量
381.342
InChiKey
MYTFGEBEGFAXAC-YDALLXLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.51
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2013098833A3
    公开(公告)日:2013-10-10
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN
    申请人:Dwivedi Shriprakash Dhar
    公开号:US20140378682A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.
    该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:LESVI LABORATORIOS SL
    公开号:WO2013053739A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention relates to a process for the manufacturing of a rivaroxaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the process comprises obtaining an acid addition salt of a 4-4-[(5S))-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxozoladine-3- yl]phenyl}morpholin-3-one, and reacting the acid addition salt with the suitable reagents to obtain rivaroxaban or a salt thereof.
    本发明涉及一种用于制造利伐沙班或其药用可接受盐的过程,其中该过程包括获得4-4-[(5S))-5-(氨甲基)-2-氧基-1,3-氧唑啉-3-基]苯基}吗啉-3-酮的酸加盐,并将酸加盐与适当试剂反应以获得利伐沙班或其盐。
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