4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]phenyl}morpholin-3-one oxalate | 1430407-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]phenyl}morpholin-3-one oxalate
• 英文别名: (S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one oxalate salt；4-[4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one;oxalic acid
• CAS: 1430407-73-0
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 381.342
• InChiKey: MYTFGEBEGFAXAC-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 、 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]phenyl}morpholin-3-one oxalate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.9%的产率得到利伐沙班
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本发明涉及一种用于制造利伐沙班或其药用可接受盐的过程，其中该过程包括获得4-{4-[(5S))-5-(氨甲基)-2-氧基-1,3-氧唑啉-3-基]苯基}吗啉-3-酮的酸加盐，并将酸加盐与适当试剂反应以获得利伐沙班或其盐。

  公开号：

  WO2013053739A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-吗啉酮 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]phenyl}morpholin-3-one oxalate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN

  摘要：

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。

  公开号：

  US20140378682A1

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013098833A3

  公开（公告）日：2013-10-10