gatifloxacin | 258879-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: gatifloxacin
• 英文别名: (R)-Gatifloxacin；1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(3R)-3-methylpiperazin-4-ium-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 258879-53-7
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 375.4
• InChiKey: XUBOMFCQGDBHNK-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  38.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gatifloxacin 、 在 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  L-苏氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物及其中间体、制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了式I所示的L‑苏氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途。

  公开号：

  CN110498806B
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 gatifloxacin
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial drug reduced in effect on heart

  摘要：

  一种抗微生物药物，其含有以下式子（I）所代表的化合物： 1a 化合物的盐，或化合物或盐的水合物。

  公开号：

  US20040097515A1

文献信息

• L-丝氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物及其中间体、制备方法与用途
  申请人：西南大学

  公开号：CN110467627B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明公开了式I所示的L‑丝氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途，。
• L-高丝氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物及其中间体、制备方法与用途
  申请人：西南大学

  公开号：CN110407851B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明公开了式I所示的L‑高丝氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途。
• Structure-retention relationship for enantioseparation of selected fluoroquinolones
  作者：Rasha M. Hassan、Ali M. Yehia、Ola A. Saleh、Aida A. El-Azzouny、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/chir.22861

  日期：2018.6

  optimum for the separation of either side chirality with a proximate amino group (GFLX) or core chirality without basic functionality (NFLX), while low amount (0.2%) is optimum for core chiral center with distal amino group (OFLX). Temperature has no significant effect on resolution and retention of enantiomers except for OFLX. Enantio‐retention explains possible chiral selective and nonselective interactions

  氟喹诺酮类是具有不同化学功能的流行抗生素。它们大多数是具有一个手性中心的两性电解质。立体异构中心位于加替沙星（GFLX）的侧环或氧氟沙星（OFLX）的喹诺酮核心中。这两个两性氟喹诺酮类共有末端氨基。不寻常的纳地沙星（NFLX）是具有核心手性中心的酸性氟喹诺酮。由于GFLX，OFLX和NFLX之间的手性和功能差异，我们将这些对映异构体映射到结构-保留关系上。在筛选的流动相和纤维素三（3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯）（Lux纤维素-2）固定相中研究了乙酸改性剂的量。已经应用了乙酸％和柱温的实验设计。拆分度和对映选择性与所研究对映异构体的结构特征有关。大量的酸（0.4％）最适合分离具有近氨基的侧手性（GFLX）或不具有基本功能的核心手性（NFLX），而少量（0.2％）最适合于具有远端氨基的核心手性中心氨基（OFLX）。除OFLX以外，温度对对映异构体的拆分和保留没有显着影响。对映保留解释了可能的
• Experimental and computational study on the enantioseparation of four chiral fluoroquinolones by capillary electrophoresis with sulfated‐β‐cyclodextrin as chiral selector
  作者：Qianyun Ma、Wei Cong、Ye Liu、Zikai Geng、Ying Lin、Zhaokun Wang

  DOI：10.1002/chir.23340

  日期：2021.9

  In this work, enantioseparation of four chiral fluoroquinolones (FQs), namely, ofloxacin, gemifloxacin, lomefloxacin, and gatifloxacin, was achieved by capillary electrophoresis with sulfated-β-cyclodextrin (S-β-CD) as chiral selector. Factors affecting the enantiomeric resolution, such as the concentrations of S-β-CD, BGE pH conditions, and the buffer types and concentrations, were optimized and discussed

  在这项工作中，以硫酸化-β-环糊精 (S-β-CD) 作为手性选择剂，通过毛细管电泳实现了四种手性氟喹诺酮类 (FQ) 的对映体分离，即氧氟沙星、吉米沙星、洛美沙星和加替沙星。优化和讨论了影响对映体分辨率的因素，例如 S-β-CD 的浓度、BGE pH 条件以及缓冲液类型和浓度。发现由 30 g/L S-β-CD 和 30-mM 磷酸盐组成的 BGE 在 pH 4.0 下适用于氧氟沙星和吉米沙星的对映体拆分，而在 pH 3.0 下的相同 BGE 则适用于洛美沙星和加替沙星的对映体分离。pH 依赖性实验表明，四种 FQ 对映体的分离分辨率受 BGE pH 显着影响，这被认为与对映异构体和手性选择器之间不同的静电吸引力有关。为了验证这一推测，分子对接研究被用于进一步研究 S-β-CD 的对映体识别机制。分子模型表明疏水作用和氢键参与了主客体包含，但静电引力通过增加个体对映体和 S-β-CD 之
• RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1730154A2

  公开（公告）日：2006-12-13