1-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol | 1214890-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)naphthalen-2-ol；1-[1-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]naphthalen-2-ol；1-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1214890-79-5
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: CVSHIJOQKLOWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基化，环化和异构化顺序进行 无金属顺序反应，用于一锅合成2,3-二取代的苯并呋喃†

  摘要：

  描述了一种2,3-二取代苯并呋喃的无金属一锅合成法，该方法可在环境条件下与易得的炔丙醇和一般酚（包括被吸电子基团取代的酚或氮原子取代的酚）进行反应包含组。

  DOI：

  10.1039/c4ra05503a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 、 2-萘酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基化，环化和异构化顺序进行 无金属顺序反应，用于一锅合成2,3-二取代的苯并呋喃†

  摘要：

  描述了一种2,3-二取代苯并呋喃的无金属一锅合成法，该方法可在环境条件下与易得的炔丙醇和一般酚（包括被吸电子基团取代的酚或氮原子取代的酚）进行反应包含组。

  DOI：

  10.1039/c4ra05503a

文献信息

• Iron-Catalyzed Regioselective Hydroaryloxylation of CC Triple Bonds: An Efficient Synthesis of 2<i>H</i>-1-Benzopyran Derivatives
  作者：Xiaobing Xu、Jun Liu、Linfeng Liang、Hongfeng Li、Yanzhong Li

  DOI：10.1002/adsc.200900483

  日期：2009.11

  An efficient, regioselective, iron-catalyzed intramolecular hydroaryloxylation of 2-propargylphenols or naphthols is reported. The reactions proceed through an endo-dig cyclization to afford benzopyran or naphthopyran derivatives in good to high yields using iron(III) chloride as the catalyst with the assistance of aniline in dimethylformamide (DMF).

  报道了2-炔丙基酚或萘酚的有效的，区域选择性的，铁催化的分子内氢芳氧基化。反应通过内挖法环化进行，以氯化铁（III）为催化剂，在二甲基甲酰胺（DMF）中苯胺的辅助下，以高至高收率获得苯并吡喃或萘并吡喃衍生物。
• Direct Propargylation of ortho-Quinone Methides with Alkynyl Zinc Reagents: An Application to the One-Pot Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzofurans
  作者：Hongjun Ren、Manman Sun、Jinyu Song、Lei Wang、Wenguang Yin、Maozhong Miao

  DOI：10.1055/s-0039-1691739

  日期：2020.5

  subsequent cyclization sequence in the presence of KOt-Bu for the synthesis of 2,3-disubstituted benzofurans in one pot was developed. This efficient strategy exhibits good functional-group compatibility and gives moderate to good yields. The present reaction might serve as an attractive method for the synthesis of polysubstituted benzofurans.

  用炔基锌试剂实现了邻醌甲基化物（o-QMs）的无过渡金属炔丙基化。开发了 o-QM 的共轭炔基化和随后在 KOt-Bu 存在下的环化序列，用于在一个锅中合成 2,3-二取代苯并呋喃。这种有效的策略表现出良好的官能团兼容性，并提供中等至良好的产率。本反应可作为合成多取代苯并呋喃的一种有吸引力的方法。
• Amberlite IR-120H as an efficient and versatile solid phase catalyst for nucleophilic substitution of propargylic alcohols
  作者：Satheesh Gujarathi、Howard P. Hendrickson、Guangrong Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.120

  日期：2013.7

  A highly efficient Amberlite IR-120H resin mediated nucleophilic substitution of the hydroxyl group of propargylic alcohols with a wide range of nucleophiles is reported. The reactions were achieved under very mild conditions in excellent yields. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.