ethyl 2-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate | 849543-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 849543-31-3
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 303.668
• InChiKey: HXJZXMVUPGVLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到ethyl 8-(trifluoromethyl)tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。

  公开号：

  WO2005030774A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲基苯甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 铁粉 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE INHIBITORS OF NA V1.8 FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES DE NA V1.8 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 1-206. (Formula (I))

  公开号：

  WO2023211990A1

文献信息

• HCV inhibitors and methods of using them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20050090521A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种对HCV具有抑制作用的四唑喹啉化合物。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体组合的组成物，以及使用该化合物和组合物来抑制细胞中的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物中的HCV感染。
• HCV Inhibitors And Methods Of Using Them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20070149520A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及四唑喹啉类化合物，其为HCV抑制剂。本发明还涉及将该化合物与药学上可接受的载体组合而成的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
• HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1668009A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7358259B2
  申请人：——

  公开号：US7358259B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005030774A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。