1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(N-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)carbamimidoyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1393937-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(N-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)carbamimidoyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-[N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcarbamimidoyl]piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1393937-91-1
• 化学式: C₂₅H₂₃F₄N₅O₅S
• 分子量: 581.548
• InChiKey: SGNITTXEQUIYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 、 环丙沙星盐酸盐 以 丁酮 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以83%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(N-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)carbamimidoyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类衍生物作为潜在抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂的设计，合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  设计并合成了一系列新的喹诺酮衍生物（6a-n），并评估了它们的生物活性作为潜在的抗肿瘤拓扑异构酶I（Top I）抑制剂。在这些化合物中，6j对多种癌细胞系表现出最有效的抗肿瘤活性。进行对接模拟以将化合物6j插入DNA-Top I的晶体结构中以确定可能的结合模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00040