(8S)-2-methyl-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-chromeno[7,8-d]imidazole-5-carboxylic acid dimethylamide | 911048-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (8S)-2-methyl-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-chromeno[7,8-d]imidazole-5-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: (8S)-2-methyl-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6,7,-tetrahydro-chromeno[7,8-d]imidazole-5-carboxylic acid dimethylamide；(8S)-N,N,2-trimethyl-8-phenyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-e]benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 911048-67-4
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃Si
• 分子量: 465.668
• InChiKey: KJIWUXWUMQXMOY-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-2-methyl-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-chromeno[7,8-d]imidazole-5-carboxylic acid dimethylamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-methyl-8-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-chromeno[7,8-d]imidazole-5-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136552

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-6-bromo-2-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-benzimidazole 在 palladium diacetate 、 RuCI2[(S)-Xyl-P-Phos][(S)-DAIPEN] 、 palladium 10% on activated carbon 、 三苯基膦 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 103.5h， 生成 (8S)-2-methyl-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-chromeno[7,8-d]imidazole-5-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process For the Production of Intermediates For the Preparation of Tricyclic Benzimidazoles
  申请人：Chiesa Maria Vittoria

  公开号：US20080280855A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种合成公式1-a化合物和公式1-b化合物的方法。公式1-a化合物和公式1-b化合物中，取代基R1、R2、R3和Ar的含义如描述中所示，是制备药物活性化合物的有价值中间体。