3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride | 117241-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoyl chloride；3,4,5-tridodecyloxybenzoyl chloride；3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzoyl chloride；3,4,5-tridodecoxybenzoyl chloride
• CAS: 117241-33-5
• 化学式: C₄₃H₇₇ClO₄
• 分子量: 693.535
• InChiKey: HPYWLOVESKFEQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  717.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-[3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)phenyl]-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Holerca, Marian N.; Percec, Virgil, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 12, p. 2257 - 2263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三重动态系统中低雷诺数的结构动态选择：双超分子自组装驱动的共价动态适应

  摘要：

  设计了一个三重动态复杂系统，实现了与两个超分子自组装步骤耦合的动态共价过程。为此，两个动态共价库 ( DCL )，DCL-1和DCL-2, 是在两种 Knoevenagel 衍生物和两种亚胺之间动态共价 C=C/C=N 有机复分解的基础上建立的。每个 DCL 都包含基于巴比妥酸的 Knoevenagel 成分，该成分可能会经历连续的双重自组织过程，包括首先形成氢键合六聚体超分子大环，然后进行堆积以生成超分子聚合物 SP，从而产生粘性凝胶状态。两种 DCL 都显示出导致 SP 的成分的选择性自组织驱动放大。加热时 SP 的解离导致 DCL 的组成分布随温度发生可逆随机化。此外，DCL-2 的不同分布模式是通过调节温度和溶剂组成引起的。目前的动态系统通过动态共价成分选择和两阶段超分子组织之间的耦合显示出显着的自组织驱动的结构适应性和可调组成。更一般地说，它们通过在摩擦效应主导惯性行为的生命系统

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04446
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二羟基-2,5-二苯基嘧啶 在 sodium hydride 、 3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以55%的产率得到4,6-(3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzoyloxy)-2,5-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  蝶形二苯基嘧啶分子的独特单向性相变行为

  摘要：

  二维盘状芳族碳分子的物理性质在很大程度上取决于分子堆积结构。蝴蝶形的二苯基嘧啶分子（DPP-6C12）通过在二苯基嘧啶（DPP）部分的两侧共价连接两个苯甲酸十三烷基酯尾部（6C12）来合成。DPP-6C12的独特相变行为及其起源是通过热分析，散射分析，光谱分析和显微分析相结合的技术研究的。根据实验结果和分析，认识到蝴蝶形的DPP-6C12形成了三个有序相：塑性晶体相（PK），晶体相（K）和液晶相（Φ）。通过破坏DPP-6C12的分子对称性和共面性，观察到独特的单向相变行为。Ť Φ和Ť ķ。稳定的K相仅是通过从预定的Φ中间相缓慢加热而形成的，并且禁止直接从各向同性态（I）形成K相，因为从I到K的成核势垒太高而无法通过热克服退火。

  DOI：

  10.1021/cg501697q

文献信息

• 一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应 用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109485582B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用，属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时，所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装，构建成三维空间网状结构，增加薄膜自身比表面积，增强了其对苯胺蒸汽的吸附；所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移，使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭，并且随苯胺蒸汽浓度的增加，淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
• Molecular Factors Responsible for the Formation of the Axially Polar Columnar Mesophase ColhPA
  作者：Joanna Matraszek、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Ewa Gorecka、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1002/chem.200601192

  日期：2007.4.16

  of hexacatenar bent-shape molecules has been systematically modified in order to determine the main molecular factors responsible for the appearance of the axially polar columnar mesophase. It was found that the stability of the polar phase is very sensitive to the subtle modifications of the molecular shape: the phase is solely preserved if the modification is made at the terminal parts of the mesogenic

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。
• Three component assemblies by orthogonal H-bonding and donor–acceptor charge–transfer interaction
  作者：Haridas Kar、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1039/c3cc47376g

  日期：——

  Three component supramolecular assemblies from a mixture of an aromatic donor (D), acceptor (A) and external structure directing agent (ESDA) are achieved by orthogonal noncovalent interactions involving two different types of H-bonding and alternate D–A stacking. An ESDA containing amide or urea produces a charge–transfer gel and sol, respectively, owing to their contrasting morphology.

  通过两种不同类型的氢键相互作用以及交替的D-A堆积，从芳香供体（D）、受体（A）和外部结构导向剂（ESDA）的混合物中实现了三种组分超分子组装体。含有酰胺或尿素的ESDA分别产生了电荷转移凝胶和溶液，这是由于它们在形态上的对比差异。
• Extended-Core Discotic Liquid Crystals Based on the Intramolecular H-Bonding in<i>N</i>-Acylated 2,2′-Bipyridine-3,3′-diamine Moieties
  作者：Anja R. A. Palmans、Jozef A. J. M. Vekemans、Hartmut Fischer、Rifat A. Hikmet、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.19970030220

  日期：1997.2

  new type of disc-shaped molecule (1 a-c) has been synthesised and characterised. The molecules were built up by linking three lipophilic, N-monoacylated 2,2'-bipyridine-3,3'-diamine wedges to a central 1,3,5-benzenetricarbonyl unit. They show liquid crystalline behaviour, as shown by DSC, polarisation microscopy and X-ray diffraction. In all cases the mesophase was characterised as a Dho phase. From

  一种新型的盘状分子（1 ac）已经合成并表征。通过将三个亲脂性的N-单酰化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺楔连接到一个中心1,3,5-苯三羰基单元来构建分子。它们显示出液晶行为，如DSC，偏振显微镜和X射线衍射所示。在所有情况下，中间相均被表征为Dho相。从（1）H NMR结果表明，由于强分子内H键，化合物1ac的内部优先采用C3对称构象，从而形成扩展的核。这个大核诱导了分子之间的强相互作用，从而导致中间相增强了热稳定性。
• An Enantiomeric Nanoscale Architecture Obtained from a Pseudoenantiomeric Aggregate: Covalent Fixation of Helical Chirality Formed in Self-Assembled Discotic Triazine Triamides by Chiral Amplification
  作者：Tsutomu Ishi-i、Rempei Kuwahara、Akihiko Takata、Yeonhwan Jeong、Kazuo Sakurai、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1002/chem.200500720

  日期：2006.1.11

  the achiral triazine triamide soldier component is mixed with a tiny amount of the chiral triazine triamide sergeant component, control of the intrinsic supramolecular helicity of the self-assembled soldier component by the sergeant component leads to chiral amplification and formation of a pseudoenantiomeric aggregate with only one handedness of the helix. The helicity can be preserved by ring-closing

  报道了通过基于中士/士兵原理的手性扩增方法在自组装系统中产生的手性螺旋结构的共价固定。盘状三嗪三酰胺通过中心三苯基三嗪基团之间的pi堆积相互作用，酰胺基团之间的氢键相互作用以及烷基在非极性溶剂（如己烷）中的范德华相互作用而自组装形成柱状螺旋状聚集体，辛烷，甲苯和对二甲苯。当非手性三嗪三酰胺士兵组分与少量的手性三嗪三酰胺中药组分混合时，由军士组分控制自组装士兵组分的固有超分子螺旋性导致手性扩增和仅具有螺旋性的假对映体聚集体的形成。当具有末端烯烃基团的非手性组分在少量的没有烯烃基团的手性组分的存在下形成假对映体聚集体时，可以通过由Grubbs催化剂介导的闭环烯烃复分解聚合来保持螺旋性。在聚合和除去手性组分之后，从非手性士兵组分获得的聚合物结构是光学活性的，因此可以认为是其中保留了从手性中士组分转移的手性信息的对映体。纳米级手性结构完美固定，如在高温低浓度下在极性THF介质中获得的CD光谱证据所示。AFM和TEM观察显示直径为2-4