2-bromo-5-isobutyrylpyridine | 801303-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-isobutyrylpyridine
• 英文别名: 5-(2-methyl-1-oxopropyl)-2-bromopyridine；5-(2-Methyl-1-oxopropyl)-2-bromopyridine；1-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 801303-47-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: LJJJURRSDWGEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-isobutyrylpyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(2-methyl-1-oxopropyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUES 3,5-ARYLE, HETEROARYLE OU CYCLOALKYLE SERVANT D'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P

  摘要：

  公开号：

  WO2005032465A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-5-isobutyrylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUES 3,5-ARYLE, HETEROARYLE OU CYCLOALKYLE SERVANT D'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P

  摘要：

  公开号：

  WO2005032465A3

文献信息

• 5-Isobutyryl-2-Phenylpyridine-Derived Iridium Complexes for Red Phosphorescent Light-Emitting Diodes
  作者：Kum Hee Lee、Seul Ong Kim、Ji Hyun Seo、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1166/jnn.2011.3696

  日期：2011.5.1

  For the development of efficient red materials in organic light emitting diodes, a series of cyclometalated iridium complexes with 5-isobutyryl-2-arylpyridine-derived ligands were synthesized. Complexes 1–4 exhibited red phosphorescence with quantum yields of 0.16–0.48 in degassed CH2Cl2. An OLED device employing iridium complex 3 as a dopant exhibited the best performance with a maximum luminance of 35500 cd/m2 at 14 V and luminance and power efficiencies of 15.5 cd/A and 6.23 lm/W at 20 mA/cm2, respectively. In the device employing complex 2 as the dopant, the maximum luminance was 6300 cd/m2 at 14 V and the maximum luminance efficiency and power efficiencies were 5.23 cd/A and 3.16 lm/W at 5.2 V, respectively, with CIE coordinates of (0.66, 0.32) at 9.0 V, close to the saturated red emission.

  为了开发有机发光二极管中的高效红色材料，我们合成了一系列具有 5-异丁酰基-2-芳基吡啶配体的环甲基化铱配合物。配合物 1-4 在脱气的 CH2Cl2 中显示出红色磷光，量子产率为 0.16-0.48。采用铱配合物 3 作为掺杂剂的 OLED 器件性能最佳，在 14 V 电压下的最大亮度为 35500 cd/m2，在 20 mA/cm2 电压下的亮度和功率效率分别为 15.5 cd/A 和 6.23 lm/W。在使用复合物 2 作为掺杂剂的器件中，14 V 时的最大亮度为 6300 cd/m2，5.2 V 时的最大亮度效率和功率效率分别为 5.23 cd/A 和 3.16 lm/W，9.0 V 时的 CIE 坐标为（0.66，0.32），接近饱和红色发射。
• 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20060252741A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• 3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070043014A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention encompasses compounds of Formula I: (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。
• 3-(2-AMINO-1-AZACYCLYL)-5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1625123A2

  公开（公告）日：2006-02-15
• EP1625123A4
  申请人：——

  公开号：EP1625123A4

  公开（公告）日：2007-08-29