2-(2-chloroethyl)-3-(chloromethyl)-6-methoxypyridine | 173261-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-3-(chloromethyl)-6-methoxypyridine
• 英文别名: 2-(2-Chloro-ethyl)-3-chloromethyl-6-methoxy-pyridine
• CAS: 173261-78-4
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 220.098
• InChiKey: MMTYQVCPGAPBLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 2-(2-chloroethyl)-3-(chloromethyl)-6-methoxypyridine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到[2-(2-chloro-ethyl)-6-methoxy-pyridin-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT THE 5-HT2C RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DONT L'ACTIVITÉ EST DIRIGÉE CONTRE LE RÉCEPTEUR 5-HT2C

  摘要：

  一种化合物，化学式为（I）：其中R1是一种取代或未取代的杂环烷基，含有至少两个环，这些环是融合环、桥接融合环和/或螺环。使用该化合物治疗哺乳动物中的5-HT2C受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009079765A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-(2-chloroethyl)-3-(chloromethyl)-6-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基羰基甲基-6-氧-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的制备

  摘要：

  Huperzine A' 是一种从中国民间药物 Huperia serrata(Thunb.) Trev. 中分离出来的石松生物碱，是一种强效可逆的乙酰胆碱素抑制剂。在中国，它已被批准作为治疗阿尔茨海默病的药物。几个小组已经实现了石杉碱的全合成，其中受保护的四氢喹诺酮酮酯 7 是常见的关键中间体。已经开发了许多方法来从不同的起始材料制备 7。在石杉碱甲的首次全合成中，Ji等人制备了化合物7。从 2-甲基-6-羟基烟酸乙酯通过一些费力的反应序列。Kozikowski 的小组 ~ ~ ~ 通过简单地混合 1,4-环己二酮的单乙烯缩酮，开发了一种一锅三组分缩合，在 Parr 反应器中氨饱和甲醇中的丙炔酸甲酯，'O，然后进行甲氧基化得到 7.，最近，Langlois 等人 679 报道称，7 是从 2-甲氧基-6-甲基吡啶分五步获得的，总含量为 43%屈服。然而，通过这些方法获得的 7 的总产率并

  DOI：

  10.1080/00304940409355383

文献信息

• TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZEPINES AS 5-HT2C LIGANDS
  申请人：Sun Guangri

  公开号：US20090312306A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound of Formula I: and a method for treating a 5-HT 2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.

  一种化合物I的公式和使用该化合物治疗哺乳动物5-HT2C受体介导的疾病的方法。
• WO2008/9125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ruyun, Ji, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 8, p. 587 - 594
  作者：Ruyun, Ji

  DOI：——

  日期：——