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(Z)-α-Acetamido-p-hydroxycinnamic Acid | 64896-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-α-Acetamido-p-hydroxycinnamic Acid
英文别名
(Z)-2-acetamido-3-(4'-hydroxyphenyl)propenoic acid;(Z)-2-acetamido-3-(p-hydroxyphenyl)-2-propenic acid;(Z)-2-acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
(Z)-α-Acetamido-p-hydroxycinnamic Acid化学式
CAS
64896-33-9
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
RNFZUWVUKNMVLO-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:f39a6c196c9a842943feeed84c88810e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-α-Acetamido-p-hydroxycinnamic AcidPF6 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 生成 L-酪氨酸
    参考文献:
    名称:
    1,2-Bis(diphenylphosphino)-1-cyclohexylethane. A new chiral phosphine ligand for catalytic chiral hydrogenations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01313a033
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    侧链中含有绿色荧光蛋白发色团的丙氨酰和 N-(2-氨基乙基)甘氨酰氨基酸衍生物的合成,用于掺入肽和肽核酸
    摘要:
    合成了带有绿色荧光蛋白 (GFP) 发色团或其侧链修饰的人工氨基酸:获得了 Boc 保护的丙氨酸衍生物和 Fmoc 保护的 N-(2-氨基乙基)甘氨酸功能化氨基酸,并且可用于固相多肽合成。实现了 GFP 发色团与 N-(2-氨基乙基) 甘氨酸-PNA 的结合,并研究了作为与互补 DNA 杂交的函数的荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600729
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文献信息

  • A Modified Synthesis of (±)-β-Aryllactic acids
    作者:Henry N. C. Wong、Zun Le Xu、Hson Mou Chang、Chi Ming Lee
    DOI:10.1055/s-1992-26228
    日期:——
    The synthesis of racemic forms of the reportedly active principle of Danshen, namely (±)-ß-(3,4-dihydroxyphenyl)lactic acid [(±)- 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid] and its seven racemic derivatives is reported.
    据报道,丹参中活性成分的外消旋形式,即(±)-ß-(3,4-二羟基苯基)乳酸[(±)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸]及其七种外消旋衍生物已成功合成。
  • Concise Modular Synthesis of Thalassotalic Acids A–C
    作者:Joseph M. Schulz、Hunter T. Lanovoi、Amanda M. Ames、Phillip C. McKegg、James D. Patrone
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.9b00028
    日期:2019.4.26
    thalassotalic acids A-C were isolated from a marine bacterium by Deering et al. in 2016. These molecules were shown to have tyrosinase inhibition activity and thus are an attractive set of molecules for further study and optimization. To this end, a concise and modular synthesis has been devised and executed to produce thalassotalic acids A-C and two unnatural analogues. This synthesis has confirmed
    Deering等人从海洋细菌中分离出了新型的N-酰基脱氢酪氨酸类似物,称为拟海藻酸AC。在2016年。这些分子被证明具有酪氨酸酶抑制活性,因此是一组有吸引力的分子,需要进一步研究和优化。为此,已经设计并执行了简明且模块化的合成方法,以产生海藻酸AC和两种非天然类似物。该合成方法已经证实了海藻酸AC,更有效的合成类似物(IC50 = 65μM)的身份和抑制数据,并为进一步研究结构与活性之间的关系提供了一条途径,以优化这些分子。
  • Synthesis and Application of (3<i>R</i>,4<i>R</i>)-3,4-Bis(diphenylphosphino)tetrahydrofuran as Ligand for Asymmetric Hydrogenation of Acrylic Acids
    作者:Andreas Terfort
    DOI:10.1055/s-1992-26275
    日期:——
    A new, chiral bisphosphine, (3R,4R)-3, 4-bis(diphenylphosphino)tetrahydrofuran (4), is synthesized in three steps from (R,R)-tartaric acid esters. With rhodium(I) complexes of 4enantiomeric excesses of 54 to 97% are obtained on catalytic hydrogenation of 2-(acetylamino)acrylic acid, 2-(acetylamino)cinnamic acids and itaconic acid. The applied substrate/catalyst ratios were between 250: 1 and 11000:1.
    一种新的手性双膦--(3R,4R)-3, 4-双(二苯基膦)四氢呋喃 (4),是由(R,R)-酒石酸酯通过三个步骤合成的。使用铑(I)配合物催化 2-(乙酰氨基)丙烯酸、2-(乙酰氨基)肉桂酸和衣康酸的氢化反应,可获得 54% 至 97% 的 4 对映体过量。应用的底物/催化剂比率介于 250:1 和 11000:1 之间。
  • Efficient Asymmetric Hydrogenations of (<i>Z</i>)-2-Acetamidoacrylic Acid Derivatives with the Cationic Rhodium Complex of (2<i>S</i>,4<i>S</i>)-MOD-BPPM
    作者:Hisashi Takahashi、Kazuo Achiwa
    DOI:10.1246/cl.1989.305
    日期:1989.2
    5′-dimethylphenyl)]phosphino]-2-[[[bis(4′-methoxy-3′,5′-dimethylphenyl)]phosphino]methyl]pyrrolidine) and its application to highly effective asymmetric hydrogenations of (Z)-2-acetamidoacrylic acid derivatives are described.
    (2S,4S)-MOD-BPPM((2S,4S)-N-(叔丁氧基羰基)-4-[[双(4'-甲氧基-3',5'-二甲基苯基)]膦基]-的制备描述了 2-[[[双(4'-甲氧基-3',5'-二甲基苯基)]膦基]甲基]吡咯烷)及其在 (Z)-2-乙酰氨基丙烯酸衍生物的高效不对称氢化中的应用。
  • Transition-metal-catalyzed asymmetric organic synthesis via polymer-attached optically active phosphine ligands. 5. Preparation of amino acids in high optical yield via catalytic hydrogenation
    作者:Gregory L. Baker、Scott J. Fritschel、John R. Stille、John K. Stille
    DOI:10.1021/jo00327a023
    日期:1981.7
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