1H-1,2,4-Triazole, 1,1a(2)-[1,3-dioxolan-2-ylidenebis(methylene)]bis- | 144333-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1H-1,2,4-Triazole, 1,1a(2)-[1,3-dioxolan-2-ylidenebis(methylene)]bis-
• 英文别名: 1-[[2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 144333-84-6
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₂
• 分子量: 236.23
• InChiKey: VTRUDLRSKOSPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-Triazole, 1,1a(2)-[1,3-dioxolan-2-ylidenebis(methylene)]bis- 以89.8的产率得到1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种氟康唑的新制备方法

  摘要：

  一种氟康唑的新制备方法，涉及一种广谱抗真菌药物氟康唑的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用1，3-二溴丙酮作为原料，依次与乙二醇进行缩酮反应、与1H-1，2，4-三氮唑进行取代反应，然后再在强酸存在条件下进行水解反应，最后与预先制备的2，4-二氟溴苯的格式试剂进行反应制得氟康唑，本发明提出了一条全新的合成路线，各步反应条件易于操作、工艺简单，各步反应均为较常规操作，有效的避免了采用价格昂贵的原料，降低了产品的成本。

  公开号：

  CN101891693A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(溴甲基)-1,3-二氧戊环 、 1H-1,2,4-三唑 在 1H-1,2,4-三唑 作用下， 以88的产率得到1H-1,2,4-Triazole, 1,1a(2)-[1,3-dioxolan-2-ylidenebis(methylene)]bis-
  参考文献：
  名称：

  一种氟康唑的新制备方法

  摘要：

  一种氟康唑的新制备方法，涉及一种广谱抗真菌药物氟康唑的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用1，3-二溴丙酮作为原料，依次与乙二醇进行缩酮反应、与1H-1，2，4-三氮唑进行取代反应，然后再在强酸存在条件下进行水解反应，最后与预先制备的2，4-二氟溴苯的格式试剂进行反应制得氟康唑，本发明提出了一条全新的合成路线，各步反应条件易于操作、工艺简单，各步反应均为较常规操作，有效的避免了采用价格昂贵的原料，降低了产品的成本。

  公开号：

  CN101891693A

文献信息

• 一种氟康唑的新制备方法
  申请人：浙江金伯士药业有限公司

  公开号：CN101891693A

  公开（公告）日：2010-11-24

  一种氟康唑的新制备方法，涉及一种广谱抗真菌药物氟康唑的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用1，3-二溴丙酮作为原料，依次与乙二醇进行缩酮反应、与1H-1，2，4-三氮唑进行取代反应，然后再在强酸存在条件下进行水解反应，最后与预先制备的2，4-二氟溴苯的格式试剂进行反应制得氟康唑，本发明提出了一条全新的合成路线，各步反应条件易于操作、工艺简单，各步反应均为较常规操作，有效的避免了采用价格昂贵的原料，降低了产品的成本。