tert-Butyl-<2-dimethylamino-vinyl>-keton | 6135-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-<2-dimethylamino-vinyl>-keton
• 英文别名: tert-Butyl-β-dimethylamino-vinylketon；1-(dimethylamino)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 6135-14-4
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD11847681
• 分子量: 155.24
• InChiKey: AOJPVISQKIUQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-<2-dimethylamino-vinyl>-keton 在 二苯基膦叠氮化物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶作为KCNQ通道调节剂的设计和评估。

  摘要：

  对神经性疼痛的有效治疗已成为许多发现计划的重点。KCNQ（kv7）是电压门控钾通道开放剂，具有治疗包括神经性疼痛在内的中枢神经系统疾病的潜力。临床研究表明，瑞替加滨等药物可调节痛觉过敏和异常性疼痛等疼痛样效应。在本文中，我们描述了一系列新型吡唑并嘧啶的发现和评估及其对钾通道KCNQ2 / 3的亲和力。这些吡唑并嘧啶在辣椒素诱导的急性和继发性机械性异常性疼痛模型中也显示出良好的疗效，并具有优异的药代动力学特性，可能优于瑞替加滨。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.08.007
• 作为产物：
  描述：

  tetra-N-methyl-N,N'-[1-tert-butyl-2-(dimethylamino-methylene)-propane-1,3-diylidene]-bis-ammonium; diperchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 tert-Butyl-<2-dimethylamino-vinyl>-keton
  参考文献：
  名称：

  Arnold,Z.; Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 869 - 881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An expedient synthesis of highly functionalized 1,3-dienes by employing cyclopropenes as <i>C</i>₄ units
  作者：Chengzhou Jiang、Jiamin Wu、Jiabin Han、Kai Chen、Yang Qian、Zhengyu Zhang、Yaojia Jiang

  DOI：10.1039/d1cc01254a

  日期：——

  chosen as standard C4 units of 1,3-diene precursors. The reactions are believed to undergo a unique cutting and insertion process, involving a CC bond cleavage of the enaminone and insertion of a new C(sp2) source with the formation of two C–C single bonds. A broad range of substrates can be used to synthesize the corresponding 1,3-dienes under very mild reaction conditions, including low catalyst-loading

  已经描述了通过在铑催化剂的存在下用环丙烯裂解烯胺酮的C C键来合成二羰基官能化的1，3-二烯的有效方法。明智地选择乙酸酯取代的环丙烯作为1，3-二烯前体的标准C 4单元。据信，这些反应经历了独特的切割和插入过程，包括烯胺酮的C C键裂解和插入新的C（sp 2）源并形成两个C C单键。在非常温和的反应条件下，包括低催化剂负载，环境温度和中性反应溶剂，可以使用各种各样的底物来合成相应的1,3-二烯。
• One-pot synthesis of some 2<i>H</i>-Pyran-2-one derivatives
  作者：Vladimir Kepe、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1002/jhet.5570330626

  日期：1996.11

  A one-pot synthesis of various 2H-pyran-2-one derivatives 5–19 starting from methyl ketones 1, N,N-dimethylformamide dimethyl acetal and N-acylglycines 3 in acetic anhydride is described.

  描述了在乙酸酐中从甲基酮1，N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和N-酰基甘氨酸3开始合成各种2 H-吡喃-2-酮衍生物5-19的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• One-Pot Synthesis of Symmetrical and Asymmetrical 3-Amino Diynes via Cu(I)-Catalyzed Reaction of Enaminones with Terminal Alkynes
  作者：Changyuan Zhang、Huosheng Guo、Lulu Chen、Jiantao Zhang、Mengping Guo、Xuncheng Zhu、Chan Shen、Zeng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02848

  日期：2021.11.5

  economical and efficient protocol for the direct construction of amino skipped diynes through the Cu(I)-catalyzed reaction of enaminones and terminal alkynes has been described. Different kinds of symmetrical and asymmetrical 3-amino diynes could be obtained in up to 83% yield through a one-pot reaction under mild conditions.

  已经描述了通过烯胺酮和末端炔烃的 Cu (I) 催化反应直接构建氨基跳过二炔的经济有效的方案。通过在温和条件下的一锅反应，可以以高达 83% 的产率获得不同种类的对称和不对称 3-氨基二炔。