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3-Brom-4-fluor-hex-3-en
3-Brom-4-fluor-hex-3-en | 51444-05-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Brom-4-fluor-hex-3-en
英文别名
3-bromo-4-fluoro-hex-3-ene;3-Bromo-4-fluorohex-3-ene;3-bromo-4-fluorohex-3-ene
CAS
51444-05-4
化学式
C
6
H
10
BrF
mdl
——
分子量
181.048
InChiKey
GTODMJXANYSEBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Brom-4-fluor-hex-3-en
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以7.7%的产率得到cis-2-Brom-2,3-diethyl-3-fluoroxiran
参考文献:
名称:
Spraul, Manfred; Griesbaum, Karl, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2641 - 2652
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-己炔
在
吡啶
、
氢氟酸
、
N-溴代乙酰胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3-Brom-4-fluor-hex-3-en
参考文献:
名称:
Addition of bromine monofluoride to acetylenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00830a110
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions
作者:
George A. Olah、John T. Welch、Yashwant D. Vankar、Mosatomo Nojima、Istvan Kerekes、Judith A. Olah
DOI:
10.1021/jo01336a027
日期:
1979.10
Addition of bromine monofluoride to acetylenes
作者:
Robert E. A. Dear
DOI:
10.1021/jo00830a110
日期:
1970.5
Spraul, Manfred; Griesbaum, Karl, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2641 - 2652
作者:
Spraul, Manfred、Griesbaum, Karl
DOI:
——
日期:
——
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