3-carbamoyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide | 5469-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-carbamoyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: N-Phenacyl-3-carbamoyl-pyridiniumbromid；3-carbamoyl-1-phenacyl-pyridinium; bromide；Nicotinamid-phenacylobromid；1-Phenacylpyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrobromide；1-phenacylpyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrobromide
• CAS: 5469-10-3
• 化学式: Br*C₁₄H₁₃N₂O₂
• 分子量: 321.173
• InChiKey: XWYLXEIXVJBLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-237 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide 、 苯胺 在 溶剂黄146 、 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以44%的产率得到1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenylcarbamoylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(2-Oxo-2-arylethyl)-3-arylcarbamoylpyridinium Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023782.49549.b6
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3-carbamoyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺季铵化及其衍生物抗真菌活性的改进方法

  摘要：

  烟酰胺与不同亲电子试剂的季铵化反应：碘甲烷和取代的 2-溴苯乙酮（4-Cl、4-Br、4-H、4-CH3、4-F、4-OCH3、4-Ph、2-OCH3、 4-NO2) 报道。通过常规合成和在无水乙醇和丙酮中在微波辐射下进行制备。通过微波介电加热进行的合成显着提高了产率，最高可达 8 倍，并将反应时间从大约 1 倍缩短。一天的常规，到 10-20 分钟。合成化合物的结构经IR、1H-和13C-NMR光谱、质谱和元素分析证实。这些化合物已在 10 µg/mL 和 100 µg/mL 的浓度下筛选出对尖孢镰刀菌、小镰刀菌、Macrophomina phaseolina 和核盘菌的抗真菌活性。六种化合物在 10 µg/mL 的浓度下显示出强烈的菌丝生长抑制作用。所有测试的化合物在 100 µg/mL 的浓度下都显示出对核盘菌的巨大抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules24061001

文献信息

• Synthesis of substituted disulfonyl-containing polycyclic azines with the bridgehead nitrogen atom. Effects of the structure of 3-substituted pyridinium ylides on the regioselectivity of their reactions with E-1,2-di(alkylsulfonyl)-1,2-dichloroethenes
  作者：N. E. Dontsova、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-017-1851-3

  日期：2017.6

  Heating the substituted pyridinium and isoquinolinium salts with E-1,2-di(alkylsulfonyl)-1,2-dichloroethenes in either chloroform or acetone in the presence of three-fold excess of Et3N gave high yields of substituted 1,2-di(alkylsulfonyl)indolizines and 1,2-di(alkylsulfonyl) pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, respectively. Effects of the structure of 3-substituted pyridinium ylides on the regioselectivity

  在三倍过量的 Et3N 存在下，在氯仿或丙酮中加热取代的吡啶鎓盐和异喹啉鎓盐与 E-1,2-二（烷基磺酰基）-1,2-二氯乙烯，得到高产率的取代 1,2-二（分别为烷基磺酰基）茚和 1,2-二（烷基磺酰基）吡咯并[2,1-a]异喹啉。揭示了 3-取代吡啶鎓叶立德的结构对其与 E-1,2-二(烷基磺酰基)-1,2-二氯乙烯反应的区域选择性的影响。结果表明，吡啶鎓叶立德中释放电子和吸电子取代基的存在分别有利于8-取代和6-取代的1,2-（二烷基磺酰基）茚茚的形成。
• Process for developing a silver halide emulsion
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04324855A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  A process for developing a light-sensitive material comprising a support having thereon at least one internal latent image-forming silver halide photographic emulsion layer which comprises, after imagewise exposure, developing the light-sensitive material with an alkaline solution of a developing agent in the presence of a compound represented by the formula I which is capable of selectively forming latent images in the inner portions of said silver halide upon development: ##STR1## wherein Y represents an acyl group or a cyano group and said acyl group and the 3-, 4- or 5-position of the pyridinium ring may be optionally substituted.

  一种制备光敏材料的方法，包括在支撑体上至少有一层内部潜影形成的银卤化物感光乳剂层，该层在图像曝光后，通过在存在式I所表示的化合物的碱性溶液存在下，使用一种显影剂选择性地在银卤化物的内部形成潜影像：##STR1## 其中，Y代表酰基或氰基，且所述酰基和吡啶环的3-、4-或5-位置可选择性地被取代。
• Alvarez-Builla, J.; Galvez, E.; Cuadro, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 917 - 926
  作者：Alvarez-Builla, J.、Galvez, E.、Cuadro, A. M.、Florencio F.、Blanco, S. Garcia

  DOI：——

  日期：——
• Some Quaternary Ammonium Salts of Heterocyclic Bases^1,2
  作者：Jonathan L. Hartwell、Sylvia R. L. Kornberg

  DOI：10.1021/ja01209a048

  日期：1946.5
• Wallenfels; Schuely, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 106,119
  作者：Wallenfels、Schuely

  DOI：——

  日期：——