N-[(1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)acetyl]-L-alanine benzyl ester | 474900-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)acetyl]-L-alanine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetyl]amino]propanoate
• CAS: 474900-01-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 402.428
• InChiKey: RDQFOYLBQTWAAC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)acetyl]-L-alanine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以68%的产率得到N-[(1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)acetyl]-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-[(1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)acetyl]-L-alanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392
  作者：Soubh、Besch、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——