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1-(2-Chloro-1-hexylindol-3-yl)ethanone | 1268673-30-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Chloro-1-hexylindol-3-yl)ethanone
英文别名
——
1-(2-Chloro-1-hexylindol-3-yl)ethanone化学式
CAS
1268673-30-8
化学式
C16H20ClNO
mdl
——
分子量
277.794
InChiKey
XYFYAYSTQYGBHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Chloro-1-hexylindol-3-yl)ethanonetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)potassium tert-butylatecaesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 9-hexyl-2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-4-ol
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[2,3的合成b ]吲哚和pyrimidoindoles通过Pd-催化的酰胺化和环化†
    摘要:
    含有新型4-羟基-α-咔啉,二氢吡啶并[2,3- b ]吲哚,嘧啶并[4,5- b ]和[5,4- b ]吲哚的生物和药物活性核心结构已于2007年合成。通过Pd催化的酰胺化和环化获得良好的收率。通过DFT计算和光谱技术研究了4-羟基-α-咔啉中的酮-烯醇互变异构现象。嘧啶基[4,5- b ]和[5,4- b ]吲哚的荧光研究以良好的量子产率进行。
    DOI:
    10.1039/c2ob25371b
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文献信息

  • Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]indoles and New Isoxazolo[5,4-b]indoles via Copper-Catalyzed Intramolecular C-N/C-O Bond Formation
    作者:Rajagopal Nagarajan、Arepalli Kumar、P. Rao
    DOI:10.1055/s-0031-1289572
    日期:2011.12
    A facile one-pot, two-step synthesis of highly substituted pyrazolo[3,4-b]indoles and isoxazolo[5,4-b]indoles was developed via microwave-assisted, copper-catalyzed intramolecular heterocyclization (involving C-N/C-O bond formation) from 3-acetyl-2-chloroindoles in good to excellent yields. copper catalysis - 3-acyl-2-chloroindoles - pyrazolo[3,4-b]indoles - isoxazolo[5,4-b]indoles - intramolecular
    通过微波辅助,铜催化的分子内杂环键合(涉及CN / CO键),开发了一种容易的一锅两步合成高度取代的吡唑并[3,4- b ]吲哚和异恶唑并[5,4- b ]吲哚的方法。 (3-乙酰基-2-氯吲哚)的合成,收率高至优异。 铜催化-3-酰基-2-氯吲哚-吡唑并[3,4- b ]吲哚-异恶唑并[5,4- b ]吲哚-分子内杂芳基化
  • Synthesis of α-Carbolines via Pd-Catalyzed Amidation and Vilsmeier−Haack Reaction of 3-Acetyl-2-chloroindoles
    作者:Arepalli Sateesh Kumar、Rajagopal Nagarajan
    DOI:10.1021/ol2000827
    日期:2011.3.18
    A new class of α-carboline derivatives has been synthesized by Pd2(dba)3/BINAP catalyzed amidation of 3-acetyl-2-chloroindoles followed by a Vilsmeier−Haack reaction and is reported.
    通过Pd 2(dba)3 / BINAP催化的3-乙酰基-2-氯吲哚的酰胺化反应和随后的Vilsmeier-Haack反应合成了一种新型的α-咔啉衍生物。
  • Synthesis of pyrido[2,3-b]indoles and pyrimidoindoles via Pd-catalyzed amidation and cyclization
    作者:Arepalli Sateesh Kumar、P. V. Amulya Rao、Rajagopal Nagarajan
    DOI:10.1039/c2ob25371b
    日期:——
    pharmaceutically active core structures containing a new class of 4-hydroxy-α-carbolines, dihydropyrido[2,3-b]indoles, pyrimido[4,5-b] and [5,4-b]indoles have been synthesized in good yields via Pd-catalyzed amidation and cyclizations. The keto–enol tautomerism in 4-hydroxy-α-carbolines has been investigated by DFT calculations and spectroscopic techniques. The fluorescence studies of pyrimido[4,5-b] and [5,4-b]indoles
    含有新型4-羟基-α-咔啉,二氢吡啶并[2,3- b ]吲哚,嘧啶并[4,5- b ]和[5,4- b ]吲哚的生物和药物活性核心结构已于2007年合成。通过Pd催化的酰胺化和环化获得良好的收率。通过DFT计算和光谱技术研究了4-羟基-α-咔啉中的酮-烯醇互变异构现象。嘧啶基[4,5- b ]和[5,4- b ]吲哚的荧光研究以良好的量子产率进行。
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