{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}acetic acid methyl ester | 478413-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}acetate；2-(2-(6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(2-(6-(2-cyanophenoxy)pyrimidine-4-oxy)phenyl)acetate；Methyl 2-(2-((6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetate；methyl 2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]acetate
• CAS: 478413-45-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 361.357
• InChiKey: LGPFHQVEKXEUBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C，保持干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 嘧菌酯
  参考文献：
  名称：

  甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法，包括步骤：1）将通式（II）化合物与通式（III）混合，于90-120℃条件下反应5-10小时得到通式（IV）化合物；通式（III）化合物为甲酰胺类化合物的缩醛，R1、R2、R3为取代烷基或芳基；2）将通式（IV）化合物于酸性条件下水解后，在碱性、甲基化试剂及相转移催化剂条件下室温搅拌2-4小时得到产品；X为6-(2′-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；6-(2′-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；[2-[[[[4-（4-氯苯基）-丁-3-烯-2-基]亚胺基]氧基]甲基]苯基]；2-(2-((3-丁基-4-甲基-香豆素-7-基氧基)甲基)苯基),该方法总收率达到85%以上。

  公开号：

  CN103030598B
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 methyl 2-(2-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetate 在 potassium hydroxide 、 三乙烯二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 {2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE

  摘要：

  提供了一种制备4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的过程。该过程在水中作为反应介质进行，并由一种或多种三级胺催化剂催化。发现通过向反应介质中添加一种或多种三级胺催化剂，可以进行基本无机溶剂的水基反应，从而提供出色的产量。这提供了一个清洁的反应，并以高产率产生所需的产物。

  公开号：

  WO2014190997A1

文献信息

• PREPARATION METHODS OF AZOXYSTROBIN AND ITS ANALOGS
  申请人：Liu Shangzhong

  公开号：US20100179320A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Preparation method of a compound of general formula (I) comprises the following steps: (1) a compound of general formula (II) reacts with a formylating agent in an aprotic solvent at a temperature between −20° C. and 200° C. in the presence of a Lewis acid, then an organic base is added to promote the reaction to obtain an intermediate product; (2) the above intermediate product reacts with a methylating agent in the presence of an alkali at a temperature between −20° C. and 100° C. to obtain the compound of formula (I).

  通用式（I）化合物的制备方法包括以下步骤：（1）通用式（II）化合物在无水溶剂中与一种甲酰化试剂在-20°C至200°C的温度范围内，在Lewis酸的存在下反应，然后加入有机碱促进反应以获得中间产物；（2）上述中间产物在碱的存在下与一种甲基化试剂在-20°C至100°C的温度范围内反应，以获得通式（I）化合物。
• PREPARATION METHOD FOR AZOXYSTROBIN AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：PURPANA (BEIJING) TECHNOLOGIES CO., LTD

  公开号：US20210009532A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to the preparation field of azoxystrobin, and discloses a preparation method for a compound represented by formula (I). The method comprises the following steps: (1) a compound represented by formula (II) is hydrolyzed in a solvent under acidic conditions to obtain a compound represented by formula (III); and (2) the compound represented by formula (III) is reacted with a base and a methylating agent to obtain the compound represented by formula (I); in the formula, R 3 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, and R 4 is C 1 -C 4 alkyl. The process for preparing azoxystrobin of the present invention not only successfully replaces trimethyl orthoformate and reduces the raw material cost, but also has high total reaction yield, and is suitable for industrial large-scale production. Experiments have proven that the yield of the prepared azoxystrobin can reach 95%.

  本发明涉及阿术霉素的制备领域，并公开了一种由化学式（I）表示的化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：（1）将由化学式（II）表示的化合物在酸性条件下在溶剂中水解，得到由化学式（III）表示的化合物；和（2）将由化学式（III）表示的化合物与碱和甲基化试剂反应，得到由化学式（I）表示的化合物；在公式中，R3为氢或C1-C4烷基，R4为C1-C4烷基。本发明的阿术霉素制备方法不仅成功替代了三甲基正甲酸酯，降低了原材料成本，而且具有高总反应产率，适合工业大规模生产。实验证明，制备的阿术霉素的产率可以达到95%。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF METHYL (2E)-2-(2-{[6-(2-CYANOPHENOXY)PYRIMIDIN-4-YL]OXY}PHENYL)-3-METHOXYACRYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYL (2E)-2-(2-{[6-(2-CYANOPHÉNOXY)PYRIMIDIN-4-YL]OXY}PHÉNYL)-3-MÉTHOXYACRYLATE
  申请人：COROMANDEL INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2021024135A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to an improved processses for synthesizing preparing substituted cyanophenoxy-pyrimidinyloxy-phenyl acrylate derivatives. The present invention specifically relates to an improved process for the preparation of methyl (2E)-2-(2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methoxyacrylate having the following Formula I.

  本发明涉及改进的合成方法，用于制备取代的氰基苯氧基嘧啶氧基苯基丙烯酸衍生物。本发明具体涉及改进的制备方法，用于制备具有以下I式的甲基(2E)-2-(2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基]氧基}苯基)-3-甲氧基丙烯酸酯。
• Photochemical transformation of azoxystrobin in aqueous solutions
  作者：A. Boudina、C. Emmelin、A. Baaliouamer、O. Païssé、J.M. Chovelon

  DOI：10.1016/j.chemosphere.2007.01.051

  日期：2007.7

  The photochemical behaviour of azoxystrobin fungicide (AZX) in water was studied under laboratory conditions. Photodegradation was initiated using a solar simulator (xenon arc lamp) or a jacketed Pyrex reaction cell equipped with a 125 W, high-pressure mercury lamp. HPLC/MS analysis (APCI and ESI in positive and negative modes) was used to identify AZX photoproducts. The calculated polychromatic quantum

  在实验室条件下研究了嘧菌酯杀真菌剂（AZX）在水中的光化学行为。使用太阳能模拟器（氙弧灯）或装有125 W高压汞灯的夹套Pyrex反应池引发光降解作用。HPLC / MS分析（正向和负向的APCI和ESI）用于鉴定AZX光产物。在pH 4.5、7和9下计算得出的AZX的多色量子效率（phi）分别为5.42 x 10（-3），3.47 x 10（-3）和3.06 x 10（-3）（每个吸收的光子降解的分子） 。相对窄的值范围表示AZX在研究的pH范围内相对于光降解的稳定性。HPLC / MS分析的结果表明AZX的光转化通过多个平行的反应途径进行，包括：（1）光异构化（E->
• Preparation methods of azoxystrobin and its analogs
  申请人：Nutrichem Company Limited

  公开号：US08278445B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Preparation method of a compound of general formula (I) comprises the following steps: (1) a compound of general formula (II) reacts with a formylating agent in an aprotic solvent at a temperature between −20° C. and 200° C. in the presence of a Lewis acid, then an organic base is added to promote the reaction to obtain an intermediate product; (2) the above intermediate product reacts with a methylating agent in the presence of an alkali at a temperature between −20° C. and 100° C. to obtain the compound of formula (I).

  一种通式为(I)的化合物的制备方法包括以下步骤：(1)将通式为(II)的化合物与酰甲基化试剂在无质子溶剂中，在存在路易斯酸的情况下，在温度为-20℃至200℃之间反应，然后加入有机碱促进反应，以得到中间产物；(2)上述中间产物在碱的存在下，在温度为-20℃至100℃之间，与甲基化试剂反应，以得到通式为(I)的化合物。