trans-dl-8-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one | 205105-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-dl-8-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• 英文别名: 8-chloro-2,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 205105-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO
• 分子量: 235.713
• InChiKey: APDPVZBQYLQIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 trans-dl-8-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one 以 1,2-DME 、 1,2-dimethoxyethane (1,2-DME) 、 乙醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 trans-dl-4-t-butyloxycarbonyl-8-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo (f) quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP0591583B1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 生成 trans-dl-8-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzo (F) quinolinones

  摘要：

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。

  公开号：

  US05239075A1

文献信息

• Benzo f quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  This invention relates to hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as steroid 5α reductase inhibitors.

  本发明涉及六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及将其用作类固醇 5α 还原酶抑制剂的方法。
• Resolution of δ-Lactams Provides Access to Nonracemic Benzoquinolinones:  The Synthesis of LY300502 and LY300503
  作者：Bret A. Astleford、James E. Audia、Jack Deeter、Perry C. Heath、Samantha K. Janisse、Thomas J. Kress、James P. Wepsiec、Leland O. Weigel

  DOI：10.1021/jo9601425

  日期：1996.1.1
• Benzo(f)quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190B1

  公开（公告）日：2000-12-27
• US5239075A
  申请人：——

  公开号：US5239075A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5334767A
  申请人：——

  公开号：US5334767A

  公开（公告）日：1994-08-02