2-Methyl-2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propane | 83585-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propane
• CAS: 83585-63-1
• 化学式: C₁₆H₃₄O₅
• 分子量: 306.443
• InChiKey: LOUGHCCQNBBZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 二异丙醇胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propane 、 14,18-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  单氮杂冠醚的轻松合成

  摘要：

  通过用oligothylene乙二醇二（甲苯二烷醇胺的一氮杂冠醚的一种简便一步法合成p -sulphonates）或二氯化物在卜吨OM-卜吨OH（M =钠，钾）进行说明。

  DOI：

  10.1039/c39810000471

文献信息

• CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180215731A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• High-Purity Discrete PEG-Oligomer Crystals Allow Structural Insight
  作者：Alister C. French、Amber L. Thompson、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1002/anie.200804623

  日期：2009.2.2

  To great (monodisperse) lengths: An improved synthesis of purer ethylene glycol (EG) oligomers allows access to 16‐ and 32‐mers pure enough for multiple incorporation, and also to the longest (48‐mer) discrete EG oligomer yet reported. The high purity enables the first crystallizations and hence the first glimpses of secondary 310‐helical PEG structures.

  大（单分散）长度：更纯乙二醇 (EG) 低聚物的改进合成允许获得纯度足以进行多次掺入的 16 和 32 聚体，以及迄今为止报道的最长（48 聚体）离散 EG 低聚物。高纯度使第一次结晶成为可能，因此可以第一次看到二级 3 10螺旋 PEG 结构。
• Synthesis of aminomethyl crown ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Takashi Kikui、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1021/jo00147a025

  日期：1982.12
• MAEDA, HIROKAZU;KIKUI, TAKASHI;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5167-5171
  作者：MAEDA, HIROKAZU、KIKUI, TAKASHI、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• US20140256660A1
  申请人：——

  公开号：US20140256660A1

  公开（公告）日：2014-09-11