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1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone | 99430-05-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone
英文别名
1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone化学式
CAS
99430-05-4
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
SJRPVCHODKVCAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 copper diacetate 、 盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 39.0h, 以81%的产率得到6-甲氧基黄烷酮
    参考文献:
    名称:
    钯 (II) 催化氧化环化从 2'-羟基二氢查尔酮合成黄酮和黄烷酮
    摘要:
    公开了通过有效的 Pd( II ) 催化合成黄酮和黄烷酮的不同且通用的合成路线。根据氧化剂和添加剂,这些 Pd( II ) 催化剂分别以高度原子经济的方式通过涉及脱氢的区分氧化环化序列,方便地从 2'-羟基二氢查耳酮中提供各种黄酮和黄烷酮作为常见的中间体。
    DOI:
    10.1039/d1ra01672e
  • 作为产物:
    描述:
    <4-Methoxy-phenyl>-hydrocinnamat正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以54%的产率得到1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Garcia, Hermenegildo; Iborra, Sara; Miranda, Miguel A., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1983 - 1989
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and structural characterization of facile ruthenium(II) hydrazone complexes: Efficient catalysts in α-alkylation of ketones with primary alcohols via hydrogen auto transfer
    作者:Subbarayan Vijayapritha、Kaliyappan Murugan、Periasamy Viswanathamurthi、Paranthaman Vijayan、Chinnasamy Kalaiarasi
    DOI:10.1016/j.ica.2020.119887
    日期:2020.11
    successfully applied as catalysts in α -alkylation of aliphatic and aromatic ketones with alcohols via borrowing hydrogen strategy. Various parameters such as base, solvent, temperature, time and catalyst loading on the catalytic activity were analyzed. From the results, the catalyst 1 was found to be the best catalyst for α-alkylation reaction to obtain excellent yield. The catalytic system has a broad
    摘要为了开发新的配合物,新的Ru(II)配合物(1-3)由[Ru(SAL-HBT)(CO)(AsPh3)2],[Ru(VAN) -HBT)(CO)(AsPh3)2]和[Ru(NAP-HBT)(CO)Cl(AsPh3)2] [SAL-HBT =(杨基((2-(苯并噻唑-2基)基)甲基苯酚)), VAN-HBT = 2-(((2-(苯并噻唑-2-基)基)甲基)-6甲氧基苯)和NAP-HBT =基-2-((2-(苯并噻唑-2-基)基)甲基苯酚)合成。通过令人满意的元素分析,各种光谱技术(IR,(1H,13C)NMR)以及质谱法确定了它们的身份。(II)离子具有扭曲的八面体几何形状的六配位体。在配合物1和2中,配体通过形成N 1 N供体5元和N 2 O供体6元螯合环而以双阴离子三齿形式配位。然而,在配合物3中,配体通过形成N 1 N供体五元环以单阴离子二齿形式配位。新的(II)羰基
  • Asymmetric Synthesis of 3,4-Dihydrocoumarins by Rhodium-Catalyzed Reaction of 3-(2-Hydroxyphenyl)cyclobutanones
    作者:Takanori Matsuda、Masanori Shigeno、Masahiro Murakami
    DOI:10.1021/ja075141g
    日期:2007.10.1
    3,4-Dihydrocoumarin derivatives were synthesized in a highly enantioselective manner from 3-(2-hydroxyphenyl)cyclobutanones through enantioselective carbon-carbon bond cleavage. A cascade reaction with electron-deficient alkenes introduced a carbon-carbon bond at the 5-position of the dihydrocoumarins.
  • GARCFA, H.;IBORRA, S.;MIRAADA, M. A.;PRIMO, J., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 1983-1989
    作者:GARCFA, H.、IBORRA, S.、MIRAADA, M. A.、PRIMO, J.
    DOI:——
    日期:——
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