bis(diphenylthiophosphinoyl)amine | 6588-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylthiophosphinoyl)amine
• 英文别名: tetraphenyldithioimidodiphosphinic acid；N,N-bis(diphenylthiophosphoryl)amide；PTPI；Bis(diphenylphosphinothioyl)amine；[(diphenylphosphinothioylamino)-phenylphosphinothioyl]benzene
• CAS: 6588-07-4
• 化学式: C₂₄H₂₁NP₂S₂
• 分子量: 449.517
• InChiKey: RGBZYCGDMBPOKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213.5-214.5 °C
• 沸点：
  579.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diphenylthiophosphinoyl)amine 在 KBr 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 dibromo(tetraphenyldithioimidodiphosphinato)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  Dihalo(tetraphenyldithioimidodiphosphinato)gold(III) complexes. Crystal and molecular structure of [AuCl2(SPPh2NPPh2S)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90605-4
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 六甲基二硅氮烷 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(diphenylthiophosphinoyl)amine
  参考文献：
  名称：

  两种含苯乙烯修饰的苯基吡啶配体的Ir（III）配合物的合成和发光性质

  摘要：

  含有苯乙烯修饰的苯基吡啶配体的两种新的绿色发射铱（III）配合物，即Ir（ppy-VB）2（acac）（Ir-A）和Ir（ppy-VB）2（Stpip）（Ir-S）其中PPY-VB = 2-（4 - （（（4-乙烯基苄基）氧基）甲基）苯基）吡啶，乙酰丙酮=乙酰丙酮，和Stpip =双（diphenylphorothioyl）酰胺，已经合成和表征通过NMR（1 H和13 C）和MS光谱，并且Ir-A的结构已通过单晶X射线衍射。系统地研究了它们的光物理和电化学性质以及热稳定性。结果表明，这些配合物表现出绿色发射，合适的HOMO和LUMO能级以及良好的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/d0nj05318j
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-双-o-(t-丁基二甲基甲硅烷基)胸腺嘧啶脱氧核苷 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(diphenylthiophosphinoyl)amine 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1,4-脱水-2-脱氧-3,5-二-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-D-赤式-戊-1-烯糖
  参考文献：
  名称：

  核苷向呋喃糖醛的有机催化转化

  摘要：

  已经发现了一类对将 2'-脱氧核苷转化为呋喃糖苷具有高活性的有机催化剂。这些磷酰亚胺(Ph 2 PS) 2 NH 和 (Ph 2 PSe) 2 NH 显示出可有效介导 2'-脱氧核苷的全甲硅烷基化，从而消除核碱基，产生相应的糖基。这些温和的条件在具有各种取代模式的糖醛的合成中得到了证明，同时最大限度地减少了不需要的副产物的形成并扩大了该方法的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00555

文献信息

• Dichloro and alkylchloro gallium derivatives of dichalcogenoimidodiphosphinate ligands: isolation of a spirogallium cation
  作者：Miguel-Ángel Muñoz-Hernández、Virginia Montiel-Palma、Estefanía Huitrón-Rattinger、Sara Cortés-Llamas、Norma Tiempos-Flores、Jean-Michel Grevy、Cristian Silvestru、Philip Power

  DOI：10.1039/b412874e

  日期：——

  Dichloro and chloromethyl Ga(III) complexes of general formulae [XClGa-η2-R2P(E)NP(E′)R′2-E,E′}] (X = Cl, R, R′ = Ph, E, E′ = O (1), S (2), Se (3); R = Ph, R′ = OEt, E = O, E′ = S (4); R = Me, R′ = Ph, E, E′ = S (5) and X = Me, E, E′ = O (6), S (7), Se (8)) were synthesised by either metathesis reactions between GaCl3 and the potassium salt of the ligand (X = Cl) or by methane eliminations from in situ prepared GaMe2Cl and the protonated ligands LH (X = Me). Redistribution reaction of 3 in either CDCl3 or THF afforded the solvent-free tetracoordinate gallium spirocycle cation [Ga-η2-Ph2P(Se)NP(Se)Ph2-Se,Se′})2]+ (9+). The molecular structures of complexes 2, 4, 5, 7 and 9+ show non-planar gallacycle rings.

  二氯和氯甲基Ga(III)配合物，通式为[XClGa-η2-R2P(E)NP(E′)R′2-E,E′}] (X = Cl, R, R′ = Ph, E, E′ = O (1), S (2), Se (3); R = Ph, R′ =OEt, E = O, E′ = S (4); R = Me, R′ = Ph, E, E′ = S (5) 和 X = Me, E, E′ = O (6), S (7), Se (8))，通过GaCl3与配体的钾盐的复分解反应(X = Cl)或从原位制备的GaMe2Cl与质子化配体LH的甲烷消除反应(X = Me)合成。3的再分配反应在CDCl3或THF中进行，形成了不含溶剂的四配位镓螺环阳离子[Ga-η2-Ph2P(Se)NP(Se)Ph2-Se,Se′})2]+ (9+)。配合物2, 4, 5, 7和9+的分子结构显示非平面镓环。
• Towards Cationic Gallium Derivatives: Metallacycles from the Reactions of Organogallium Compounds with Tetraorganodichalcogenoimidodiphosphinates and a New <i>N</i> ‐(Diphenylthiophosphinyl)thioureato Ligand
  作者：Virginia Montiel‐Palma、Estefanía Huitrón‐Rattinger、Sara Cortés‐Llamas、Miguel‐Ángel Muñoz‐Hernández、Verónica García‐Montalvo、Eddie López‐Honorato、Cristian Silvestru

  DOI：10.1002/ejic.200400087

  日期：2004.9

  were obtained by facile methane elimination reactions from GaMe3 and the acidic ligands L1H [(XPPh2)2NH (X = O, S, Se), (OPPh2)(SPPh2)NH, and (OPMe2)(SPPh2)NH] and L2H [Ph2P(S)NHC(S)(C9H10N)] in toluene. Replacement of one phosphorus atom by a carbon atom in the ligand skeleton of L1H gave the new ligand L2H, which, upon reaction with GaMe3, gave compound 6, which shows no significant structural differences

  通式[Me2Gaη2-E,E'-[R2P(E)NP(E')R'2]}][R = R' = Ph, E = E' = O (1); R = R' = Ph, E = E' = S (2); R = R' = Ph, E = E' = Se (3); R = R' = Ph, E = O, E' = S (4); R = Me, R' = Ph, E = S, E' = O (5)] 和 [Me2Gaη2-S,S'-[Ph2P(S)NC(S)(C9H10N)]}] (6)通过从 GaMe3 和酸性配体 L1H [(XPPh2)2NH (X = O, S, Se)、(OPPh2)(SPPh2)NH 和 (OPMe2)(SPPh2)NH] 和 L2H [Ph2P (S)NHC(S)(C9H10N)]在甲苯中。L1H 的配体骨架中的一个磷原子被一个碳原子取代得到新的配体 L2H，它与 GaMe3
• Iridium(<scp>iii</scp>) phosphors with bis(diphenylphorothioyl)amide ligand for efficient green and sky-blue OLEDs with EQE of nearly 28%
  作者：Jing-Cheng Xia、Xiao Liang、Zhi-Ping Yan、Zheng-Guang Wu、Yue Zhao、You-Xuan Zheng、Wen-Wei Zhang

  DOI：10.1039/c8tc02265h

  日期：——

  In this study, a new ligand, bis(diphenylphorothioyl)amide (Stpip), containing phosphorus–sulfur (PS) bonds was synthesized as an ancillary ligand. Four iridium(III) complexes (Ir(ppy)2(Stpip), Ir(tfppy)2(Stpip), Ir(ttppy)2(Stpip) and Ir(tntppy)2(Stpip) with phenylpyridine derivates (ppy = 2-phenylpyridine); tfppy = 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine; ttppy = 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridine;

  在这项研究中，合成了一种新的配体，含磷-硫（PS ）键的双（二苯基氟硫基）酰胺（Stpip）作为辅助配体。四种铱（III）配合物（Ir（ppy）2（Stpip），Ir（tfppy）2（Stpip），Ir（ttppy）2（Stpip）和Ir（tntppy）2（Stpip）与苯基吡啶衍生物（ppy = 2-苯基吡啶）; tfppy ＝ 2- [4-（三氟甲基）苯基]吡啶；ttppy = 2- [3,5-双（三氟甲基）苯基]吡啶; 研究了tntppy ＝ 2- [2，6-双（三氟甲基）-4-吡啶基]吡啶）作为主要配体的情况。由于稳定的S-铱键，这些络合物发出的绿色或天蓝色的光致发光具有高量子产率（的Ir（ppy）2（Stpip） ：λ最大= 490纳米，Φ = 44.7％;的Ir（tfppy）2（Stpip ）：λ最大= 495纳米，Φ = 85.4％;的Ir（ttppy）2（Stpip） ：λ最大=
• 一种主配体含有二苯并杂环或氮杂-二苯并杂环的铱配合物及应用
  申请人：马鞍山南大高新技术研究院有限公司

  公开号：CN113121608A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明属于电致发光材料技术领域，涉及一类主配体含二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环为，以硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺为辅助配体的新型铱配合物。本发明中铱配合物分子内的二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环、硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺有助于调控材料发光颜色，增加材料稳定性，提升器件效率，降低效率滚降。本发明所述铱配合物易升华提纯、收率高、色纯度高，所制备器件性能表现优良，其在OLED照明与显示领域具有潜在的应用价值。
• Dioxo- and nitrido-osmium complexes with imidodiphosphinochalcogenido ligands [N(QPR2)2]− (Q = S or Se; R = Ph or Pri)
  作者：Qian-Feng Zhang、Kwok-Kin Lau、Joyce L. C. Chim、Terry K. T. Wong、Wing-Tak Wong、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1039/b003798m

  日期：——

  trans-K2[OsVIO2(OH)4] with 2 equivalents of HN(QPR2)2 yielded the dioxoosmium(VI) complexes trans-[OsO2N(QPR2)2}2] (Q = S, R = Ph 1 or Pri2; Q = Se, R = Ph 3). Complexes 1–3 have been characterised by X-ray crystallography. The Os–O distances in 1–3 are 1.739, 1.734 and 1.748 Å, respectively. trans-[OsNN(QPR2)2}2Cl] (R = Pri, Q = S; R = Ph, Q = Se) were obtained by reactions of [NBu4n][OsNCl4] with K[N(QPR2)2]

  的反应反式-K 2 [O的VI ø 2（OH）4 ]与2个当量的HN（QPR的2）2，产生dioxoosmium（VI）络合物的反式- [的OsO 2 N（QPR 2）2 } 2 ]（Q = S，R =苯基1或Pr我2 ; Q =硒，R =苯基3）。配合物1-3具有以下特征：X射线晶体学。1-3中的Os-O距离分别为1.739、1.734和1.748Å。反式-[OsN N（QPR 2）2 } 2 Cl]（R = Pr i，Q = S; R = Ph，Q = Se）通过[NBu 4 n ] [OsNCl 4 ]与K [ N（QPR 2）2 ]。用[NBu 4 n ] [OsO 3 N]处理[OsN N（SPPh 2）2 } 2 ] [BF 4 ]导致形成μ- nitrido Os VIII -Os VI复合物[OsN N（SPPh）2） 2 } 2（NOSO 3）]，其中，[NOSO