4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl chloride | 1219941-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-Phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl chloride
• CAS: 1219941-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: PBGQOUDCCHCXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到2,2-dimethyl-5-(4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  本公开提供了一系列化合物，其具有式(I)，能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中，A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环；B选自苯基和吡啶基；D选自(II)；E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。

  公开号：

  WO2010083141A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  本公开提供了一系列化合物，其具有式(I)，能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中，A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环；B选自苯基和吡啶基；D选自(II)；E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。

  公开号：

  WO2010083141A1

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Formation of Carbon−Sulfur Bonds: Catalytic Asymmetric Synthesis of γ-Thioesters
  作者：Jianwei Sun、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja101251d

  日期：2010.4.7

  only add to the gamma position of allenoates, overcoming their propensity to add to the beta position in the absence of a catalyst, but do so with very good enantioselectivity. Sulfur nucleophiles are now added to the three families of nucleophiles (carbon, nitrogen, and oxygen) that had earlier been shown to participate in catalyzed gamma additions. The phosphine catalyst of choice, TangPhos, had

  已经开发了一种羰基化合物催化不对称 γ 磺基化的方法。在合适的催化剂存在下，硫醇不仅添加到烯丙酸酯的 γ 位置，克服了它们在没有催化剂的情况下添加到 β 位置的倾向，而且这样做具有非常好的对映选择性。硫亲核试剂现在被添加到三个亲核试剂家族（碳、氮和氧）中，这些亲核试剂早先被证明参与了催化伽马加成。选择的膦催化剂 TangPhos 以前仅用作过渡金属的手性配体，而不是用作有效的对映选择性亲核催化剂。
• Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08349880B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本公开提供了一系列式(I)的化合物，可减少β淀粉样肽（β-AP）的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病。
• Bicyclic Compounds for the Reduction of Beta-Amyloid Production
  申请人：Marcin Lawrence R.

  公开号：US20110015175A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本公开提供了一系列化合物的公式（I），它们能够减少β-淀粉样肽（β-AP）的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病方面非常有用。
• BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2379553A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8349880B2
  申请人：——

  公开号：US8349880B2

  公开（公告）日：2013-01-08