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4-Benzo[e]benzotriazol-2-ylbenzoyl chloride | 409358-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzo[e]benzotriazol-2-ylbenzoyl chloride
英文别名
——
4-Benzo[e]benzotriazol-2-ylbenzoyl chloride化学式
CAS
409358-40-3
化学式
C17H10ClN3O
mdl
——
分子量
307.739
InChiKey
QJACMYWTERUNAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzo[e]benzotriazol-2-ylbenzoyl chloride邻氨基二苯胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    [FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
    摘要:
    揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
    公开号:
    WO2003105538A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl substituted hydroxyphenyltriazine uv-absorbers
    摘要:
    本发明提供了具有以下式(1)的化合物,其中R1、R2、R3和R4中的每个基团独立地代表氢、羟基、卤素、C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、CN或COOR5,其中R5是C1-C20-烷基,Z代表从2H-苯并[1,2-d]三唑-2-基、2H-萘[1,2-d]三唑-2-基、苯并咪唑-2-基、苯并噁唑-2-基和苯并呋喃-2-基残基中选取的杂环残基,可选择地经C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、卤素或NHCOC1-C4-烷基取代,以及其制备方法,用于其制备的新中间体苯并噁唑酮,以及将式(1)化合物用作具有改善吸收光谱特性、优越的抗紫外光暴露能力和优异的热稳定性的UV吸收剂的用途,相对于已知的三苯基三嗪化合物。
    公开号:
    US20040013619A1
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文献信息

  • [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2003105538A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.
    揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
  • Heteroaryl substituted hydroxyphenyltriazine uv-absorbers
    申请人:——
    公开号:US20040013619A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention provides compounds having the formula (1) in which each of the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , independently, represent hydrogen, hydroxy, halogen, C 1 -C 20 -alkyl, C 1 -C 20 -alkoxy, CN or COOR 5 , in which R 5 is C 1 -C 20 -alkyl and Z represents a heterocyclic residue selected from the 2H-benzo[1,2-d]triazol-2-yl, 2H-naphtho[1,2-d]triazol-2-yl, benzimidazol-2-yl, benzoxazol-2-yl and benzofuran-2-yl moieties, optionally substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, halogen or NHCOC 1 -C 4 -alkyl, a process for their preparation, new intermediate benzoxazinones useful for their preparation and use of the compounds of formula (1) as UV-absorbers which have improved absorption spectrum characteristics, superior resistance to exposure to UV light and excellent thermal stability, relative to known triphenyltriazine compounds.
    本发明提供了具有以下式(1)的化合物,其中R1、R2、R3和R4中的每个基团独立地代表氢、羟基、卤素、C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、CN或COOR5,其中R5是C1-C20-烷基,Z代表从2H-苯并[1,2-d]三唑-2-基、2H-萘[1,2-d]三唑-2-基、苯并咪唑-2-基、苯并噁唑-2-基和苯并呋喃-2-基残基中选取的杂环残基,可选择地经C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、卤素或NHCOC1-C4-烷基取代,以及其制备方法,用于其制备的新中间体苯并噁唑酮,以及将式(1)化合物用作具有改善吸收光谱特性、优越的抗紫外光暴露能力和优异的热稳定性的UV吸收剂的用途,相对于已知的三苯基三嗪化合物。
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