1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-galactopyranose | 71001-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactos-6-yl triflate；1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl-6-triflate；1-O,2-O:3-O,4-O-Bisisopropylidene-alpha-D-galactopyranose 6-trifluoromethanesulfonate；[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 71001-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃O₈S
• 分子量: 392.35
• InChiKey: RWRSXLJBCGQYQP-SOYHJAILSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  386.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-galactopyranose 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-azido-6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  含稀有单糖的同多价和杂多价糖代谢的多组分方法。

  摘要：

  我们应用了多组分方法来访问包含与异亚丙基保护的d-果糖，l-山梨糖，d-半乳糖和d-阿洛糖有关的醛，胺和异氰化物组分的密集功能化的均价和杂多价糖模拟物的库。获得的Passerini产品收率非常高（高达78％）和非对映异构体选择性很高（高达98：2）。通过Ugi反应获得了三种类型的产物。连同“经典的”四组分产物一起，分离出α-酰基氨基酰胺，三组分α-氨基酰胺和四组分α-氨基酰胺。亚胺酸酯中间体的结构合理化了多种途径，主要受胺成分的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03401
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮半乳糖 生成 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  AHMED, Z.;KAZMI, S. N. H.;KHAN, A. Q.;MALIK, A., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 1030-1032

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三聚氯氰 、 9–mercapto–1,7–dicarba–closo–dodecaborane 、 N,N-二异丙基乙胺 在 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-galactopyranose 、 potassium carbonate 、 聚甘氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 172.0h， 以10%的产率得到N-ethyl-N-isopropyl-4,6-bis(1,7-dicarba-closo-dodecaboran-9-ylthio)-1,3,5-triazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  调整模块化系统-富含硼的基于s-三嗪的羧酸和带有半乳糖吡喃糖基部分的胺的合成和表征。

  摘要：

  双（异亚丙基）的引入-保护吡喃半乳糖基部分在小号嗪基羧酸和胺的结果表示与应用程序作为用于硼中子俘获治疗（BNCT）选择性试剂肿瘤选择性生物分子可溶的和合适的偶联伴侣的富硼。这些化合物带有羧酸或伯胺作为官能团，具有高度的通用性，因此在很大程度上扩展了与合适生物分子的偶联策略。胃泌素释放肽受体的修饰（GRPR）选择性激动剂[ d -Phe 6，β丙氨酸11，丙氨酸13，NLE 14具有羧酸衍生物的] Bn（6–14）产生具有最佳受体活化和内在化特性的生物共轭物。这证明了这种方法在开发新型硼输送剂方面的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9dt04031e

文献信息

• Fluorous 1,2,3-Triazol-4-ylmethyl Amines and Amine Derivatives for Novel Surfactant Applications
  作者：Dominic V. Francis、Jason B. Harper、Roger W. Read

  DOI：10.1071/ch14458

  日期：——

  A series of fluorous surfactants with additional functionality were generated through the attachment of substituents at the amino nitrogen atom of the surfactant moiety. Examples of molecules containing one and two triazole ring systems were synthesized through N-alkylation and N-acylation strategies.

  通过在表面活性剂分子的氨基氮原子上连接取代基，产生了一系列具有附加功能的氟表面活性剂。通过 N-烷基化和 N-酰基化策略合成了含有一个和两个三唑环系统的分子。
• Novel 7-Oxyiminomethyl Derivatives of Camptothecin with Potent in Vitro and in Vivo Antitumor Activity
  作者：Sabrina Dallavalle、Anna Ferrari、Barbara Biasotti、Lucio Merlini、Sergio Penco、Grazia Gallo、Mauro Marzi、Maria Ornella Tinti、Roberta Martinelli、Claudio Pisano、Paolo Carminati、Nives Carenini、Giovanni Beretta、Paola Perego、Michelandrea De Cesare、Graziella Pratesi、Franco Zunino

  DOI：10.1021/jm0108092

  日期：2001.9.1

  In an attempt to synthesize potential anticancer agents acting by inhibition of topoisomerase I (Topo I) a new series of oxyiminomethyl derivatives in position 7 of camptothecin (CPT) was prepared. The synthesis relied on the condensation of 20S-CPT-7-aldehyde or 20S-CPT-7-ketones with alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, and heteroarylalkyl O-substituted hydroxylamines. The compounds were tested for

  为了合成可能通过抑制拓扑异构酶I（Topo I）起作用的潜在抗癌药，制备了喜树碱（CPT）7位上的一系列新的氧亚氨基甲基衍生物。合成依赖于20S-CPT-7-醛或20S-CPT-7-酮与烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基和杂芳基烷基O取代的羟胺的缩合。测试了这些化合物在体外对H460非小肺癌细胞系的细胞毒性活性，该活性针对0.01-0.3 microM范围内的37种化合物中的24种。QSAR分析表明，亲脂性是与细胞毒性相关的主要参数。对DNA-Topo I-药物可裂解复合物的研究表明，细胞毒性与Topo I抑制之间存在大致平行的关系。NaCl介导的三元复合物破坏后DNA裂解的持续性表明，对于最有效的化合物（例如15），细胞毒性至少部分与复合物的稳定有关，这也得到了DNA-的持续性的支持。药物处理细胞中的酶复合物。使用人肺肿瘤异种移植模型，与托泊替康直接比较，评估了最有效类似物（15）的体内抗肿瘤功效。在最佳剂量（2-3
• The rapid synthesis of deoxyfluoro sugars using tris(dimethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate (TASF)
  作者：Bogdan Doboszewski、George W. Hay、Walter A. Szarek

  DOI：10.1139/v87-070

  日期：1987.2.1

  Deoxyfluoro sugars were synthesized rapidly by the reaction of trifluoromethanesulfonyl derivatives of partially protected sugars with tris(dimethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate (TASF) under mild conditions. The displacements occurred with inversion of configuration; fluorine has been introduced stereospecifically at each of the secondary alcoholic sites of aldohexopyranosides and in one

  脱氧氟糖是通过部分保护糖的三氟甲磺酰基衍生物与三（二甲氨基）锍二氟三甲基硅酸盐（TASF）在温和条件下反应快速合成的。位移发生于构型反转；在吡喃醛糖苷的每个二级醇位点和呋喃类系统的一个例子中，氟已被立体定向​​地引入。在某些情况下，会产生不含氟的不饱和化合物。
• Synthesis of azido-deoxy and amino-deoxy glycosides and glycosyl fluorides for screening of glycosidase libraries and assembly of substituted glycosides
  作者：Hong-Ming Chen、Stephen G. Withers

  DOI：10.1016/j.carres.2018.07.007

  日期：2018.9

  useful tools in the probing of biological systems as well as in the assembly of libraries of derivatives using click chemistry or simple amine coupling approaches. A collection of methylumbelliferyl glycosides of various azido- and amino-deoxy sugar derivatives of glucose, galactose and xylose was synthesised via azide displacement of the corresponding triflate derivatives and subsequent modification.

  叠氮化物和胺取代的糖在探测生物系统以及使用点击化学或简单的胺偶联方法组装衍生物库中可能是有用的工具。通过叠氮化物置换相应的三氟甲磺酸衍生物并随后进行修饰，合成了葡萄糖，半乳糖和木糖的各种叠氮基和氨基脱氧糖衍生物的甲基伞形糖苷苷。这些化合物将在高通量筛选中用作底物，以鉴定可加工此类修饰糖的糖苷酶。还合成了每种修饰糖的α-糖基氟衍生物，以用作衍生自筛选中鉴定的酶的糖合酶底物。
• Synthesis of 6,6′-ether linked disaccharides from<scp>d</scp>-allose,<scp>d</scp>-galactose,<scp>d</scp>-glucose and<scp>d</scp>-mannose; evidence on the structure of coyolosa
  作者：Alan H. Haines

  DOI：10.1039/b407468h

  日期：——

  6'-Linked ethers derived from D-allose, D-galactose, D-glucose, and D-mannose have been prepared in order to allow comparisons with the reported 6,6'-linked hexopyranose coyolosa, an hypoglycemic compound which has been isolated by extraction of the root of the palm Acrocomia mexicana. Comparison of NMR data from the ethers and their derived peracetates with corresponding reported data from coyolosa and its

  为了与已报道的6,6'-连接的六吡喃葡萄糖椰油酸酯进行比较，已制备了衍生自D-阿洛糖，D-半乳糖，D-葡萄糖和D-甘露糖的6,6'-连接醚，后者通过提取棕榈Acrocomia mexicana的根来分离。来自醚及其衍生的过乙酸盐的NMR数据与来自油桐及其过乙酸盐的相应报道数据的比较表明，油桐不是6,6'-连接的二糖。合成的化合物代表了一类新型的二糖衍生物，与更常见的头对尾（例如麦芽糖）或头对头（例如海藻糖）二糖相反，它们的尾对尾连接。