(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-(2-oxoethyl)-2-azetidinone | 74299-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-(2-oxoethyl)-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-(2-oxoethyl)-2-azetidinone；(3S,4R)-1-(t-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-(2-oxoethyl)azetidin-2-one；2-[(2R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 74299-77-7
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₃Si₂
• 分子量: 385.695
• InChiKey: RFBOSMWISNYWGW-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-(2-oxoethyl)-2-azetidinone 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-(4-hydroxybut-2-ynyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Carbapenam by Intramolecular Attack of Lactam Nitrogen toward η¹-Allenyl and η³-Propargylpalladium Complex

  摘要：

  When a THF solution of beta-lactam having propargyl phosphate was warmed in the presence of 5 mol % of Pd-2(dba)(3).CHCl3, 20 mol % of a bidentate ligand, and sodium acetate (1.5 equiv) at 40 degreesC for 22 h, carbapenam was produced in high yield. In this reaction, the lactam nitrogen attacked the central carbon of a eta(3)-propargylpalladium complex, which was formed from propargyl phosphate and Pd(0).

  DOI：

  10.1021/jo030123c
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-Trimethylsilanyl-penta-2,4-dienoic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 Wilkinson's catalyst 、 2,2'-二硫二吡啶 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-(2-oxoethyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  （+）-硫霉素的正式全不对称合成

  摘要：

  提出了对映体纯的中间体（+）-硫霉素的合成：此序列中的关键反应是差异保护的氨基锂的高度非对映选择性迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00327-l

文献信息

• Process for the preparation of thienamycin and intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04290947A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Disclosed is a process for the total synthesis of thienamycin from L-aspartic acid via intermediate III: ##STR1## R=H, blocking group or salt cation.

  披露了一种从L-天冬氨酸经过中间体III全合成噻氨霉素的过程：##STR1## R=H，阻断基或盐阳离子。
• Process for the preparation of 1-carbapenems and intermediates via
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04309346A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Disclosed is a process for the total synthesis of 1-carbapenem antibiotics (I) from L-aspartic acid via intermediates II and III: ##STR1## wherein R is hydrogen, a pharmaceutically acceptable ester moiety or salt cation, or a readily removable blocking group; R.sup.6 and R.sup.7 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl; R.sup.1' is hydrogen or a protecting group; and R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are independently selected from alkyl, aryl and aralkyl.

  揭示了一种从L-天冬氨酸经过中间体II和III全合成1-卡巴比林类抗生素(I)的过程：其中R为氢、药用可接受的酯基或盐阳离子，或易于去除的阻断基；R.sup.6和R.sup.7等独立地选自包括氢、烷基、烯基、芳基和芳基烷基在内的群；R.sup.1'为氢或保护基；R.sup.a、R.sup.b和R.sup.c独立地选自烷基、芳基和芳基烷基。
• 3-[1-Hydroxyethyl]-4-carboxymethyl-azetidin-2-one
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04400323A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  In a process for the total synthesis of thienamycin from L-aspartic acid via intermediate III: ##STR1## there is disclosed a process for preparing III via ##STR2## wherein R is a protecting group.

  在从L-天冬氨酸经过中间体III进行噻氨霉素的全合成过程中，揭示了一种通过##STR2##制备III的方法，其中R是保护基。
• A new strategy for the synthesis of carbapenems. A formal total synthesis of (+)-thienamycin.
  作者：Gregg B. Feigelson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74078-0

  日期：1993.7

  A new approach to formation of the carbapenem ring system is presented. The key step involves the Lewis acid mediated cyclocondensation of a β-lactam nitrogen and the α-keto ester of a suitably disposed side-chain. The preparation of a known and pivotal intermediadate in the synthesis of thienamycin serves to demonstrate this strategy.

  提出了形成碳青霉烯环系统的新方法。关键步骤涉及路易斯酸介导的β-内酰胺氮与合适放置的侧链的α-酮酯的环缩合。噻吩霉素合成中已知的关键中间体的制备可证明这一策略。
• Synthesis of 3-alkoxycarbonyl-1β-methylcarbapenem using palladium-catalyzed amidation of vinyl halide
  作者：Yuji Kozawa、Miwako Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02091-3

  日期：2002.1

  3-Alkoxycarbonyl-1β-methylcarbapenem could be synthesized using a palladium-catalyzed CN bond-forming reaction. In this reaction, the use of Pd(OAc)2 and DPEphos gave a good result, and generation of Pd(0) in the absence of a base is necessary to increase the yield.

  可以通过钯催化的C bondN键形成反应合成3-烷氧羰基-1β-甲基咔啉。在该反应中，使用Pd（OAc）2和DPEphos可获得良好的结果，并且在不存在碱的情况下生成Pd（0）对于提高产率是必需的。