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5,7-Dideuteriooxy-2-(4-deuteriooxyphenyl)chromen-4-one | 263711-81-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-Dideuteriooxy-2-(4-deuteriooxyphenyl)chromen-4-one
英文别名
5,7-dideuteriooxy-2-(4-deuteriooxyphenyl)chromen-4-one
5,7-Dideuteriooxy-2-(4-deuteriooxyphenyl)chromen-4-one化学式
CAS
263711-81-5
化学式
C15H10O5
mdl
——
分子量
273.218
InChiKey
KZNIFHPLKGYRTM-ZRLBSURWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-Dideuteriooxy-2-(4-deuteriooxyphenyl)chromen-4-one 在 diclazuril 、 重水氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 作用下, 120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Expedient Deuterolabeling of Polyphenols in Ionic LiquidsDCl/D2O under Microwave Irradiation
    摘要:
    Postsynthetic regioselective aromatic ring H/D exchanges in polyphenolic compounds are rapidly performed in high yields and isotopic purities in ionic liquidDCl/D2O under microwave irradiation. Other C-H bonds, including benzylic and lactone alpha-carbonyl sites, are not affected.
    DOI:
    10.1021/jo070231p
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Expedient Deuterolabeling of Polyphenols in Ionic LiquidsDCl/D2O under Microwave Irradiation
    摘要:
    Postsynthetic regioselective aromatic ring H/D exchanges in polyphenolic compounds are rapidly performed in high yields and isotopic purities in ionic liquidDCl/D2O under microwave irradiation. Other C-H bonds, including benzylic and lactone alpha-carbonyl sites, are not affected.
    DOI:
    10.1021/jo070231p
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文献信息

  • Expedient Deuterolabeling of Polyphenols in Ionic LiquidsDCl/D<sub>2</sub>O under Microwave Irradiation
    作者:Ullastiina Hakala、Kristiina Wähälä
    DOI:10.1021/jo070231p
    日期:2007.7.1
    Postsynthetic regioselective aromatic ring H/D exchanges in polyphenolic compounds are rapidly performed in high yields and isotopic purities in ionic liquidDCl/D2O under microwave irradiation. Other C-H bonds, including benzylic and lactone alpha-carbonyl sites, are not affected.
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