1-(4-(bromomethyl)thiazol-2-yl)ethanone | 476454-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(bromomethyl)thiazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Bromomethyl-thiazol-2-yl)-ethanone；1-[4-(bromomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanone
• CAS: 476454-77-0
• 化学式: C₆H₆BrNOS
• 分子量: 220.09
• InChiKey: VBJCOLJPRJMCPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(bromomethyl)thiazol-2-yl)ethanone 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,7-dimethyl-1-((2-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)thiazol-4-yl)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)dione
  参考文献：
  名称：

  羟基嘌呤类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105566324B
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-甲基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到1-(4-(bromomethyl)thiazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  羟基嘌呤类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105566324B

文献信息

• Thiazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20050004150A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• Hydroxyl purine compounds and applications thereof
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10098885B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Hydroxyl purine compounds represented by formula (I), tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and applications thereof as PDE2 or TNF-α inhibitors.

  由式（I）代表的羟基嘌呤化合物、其同系物或药学上可接受的盐，及其作为 PDE2 或 TNF-α 抑制剂的应用。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYL PURINE ET APPLICATIONS DE CEUX-CI<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016054971A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  羟基嘌呤类化合物式(Ⅰ) 、其互变异构体或其药学上可接受的盐、及其作为PDE2或TNF-α抑制剂的应用。
• [EN] MEDICAL USE OF HYDROXYL PURINE COMPOUND<br/>[FR] UTILISATION MÉDICALE D'UN COMPOSÉ D'HYDROXYLPURINE<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物的医药用途
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2017071606A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物在制备治疗或预防肝病药物中的应用，具体公开了式(I)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗肝病药物中的应用。
• Discovery and SAR of novel 4-thiazolyl-2-phenylaminopyrimidines as potent inhibitors of spleen tyrosine kinase (SYK)
  作者：Luc J. Farmer、Guy Bemis、Shawn D. Britt、John Cochran、Martin Connors、Edmund M. Harrington、Thomas Hoock、William Markland、Suganthini Nanthakumar、Paul Taslimi、Ernst Ter Haar、Jian Wang、Darshana Zhaveri、Francesco G. Salituro

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.106

  日期：2008.12

  A series of SYK inhibitors based on the phenylamino pyrimidine thiazole lead 4 were prepared and evaluated for biological activity. Lead optimization provided compounds with nanomolar K(i)'s against SYK and potent inhibition in mast cell degranulation assays.