5-(3-氟-苯基)-噻唑-4-羧酸 | 1047676-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-氟-苯基)-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1047676-31-2
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂S
• 分子量: 223.228
• InChiKey: OWWGREBHCOZAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氟-苯基)-噻唑-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 5-(3-fluoro-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid [2-(5-oxo-hexyl)-oxazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-m-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 5-(3-氟-苯基)-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110105491A1

文献信息

• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。
• [EN] HYDROXYLATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE HYDROXYLÉS CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012077051A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to hydroxylated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中，Q、R1、R2、R3和R4如描述中定义，其制备以及作为药用活性化合物的用途。