carbazol-2-ylacetic acid | 51035-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: carbazol-2-ylacetic acid
• 英文别名: carbazol-2-yl-acetic acid；Carbazol-2-yl-essigsaeure；(Carbazol-2-yl)acetic acid；9H-Carbazole-2-acetic acid；2-(9H-carbazol-2-yl)acetic acid
• CAS: 51035-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: XEDSZIKWEGZUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbazol-2-ylacetic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙酸酐 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 1-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetone
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基咔唑 在 乙二醇乙醚 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 carbazol-2-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三甲基-6 H-吡喃并[4,3-b]咔唑-2-高氯酸吡啶鎓。形成与再循环的合成及其机理

  摘要：

  提出了一种合成方法，以及形成1,3,6-三甲基-6 H吡喃并[4,3- b ]咔唑-2-吡啶鎓高氯酸根并将其环化为1,3,6-三甲基-6 H的其他机理讨论了-吡啶并[4,3- b ]-咔唑，它是天然生物碱玫瑰树碱的类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018110088

文献信息

• Heterocyclic compounds, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05877199A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 and Y.sup.4 are each hydrogen, halogen, nitro, cyano, hydroxyl, thiol, amino, alkyl, haloalkyl, alkylthio, a protected or unprotected carboxyl, a protected or unprotected sulfonamide, or tetrazol; one of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, oxazolyl, or a protected or unprotected carboxyl and the other of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; and R.sup.3 is hydrogen or an amino protecting group, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. The compounds are effective for treating dementia, Alzheimer's disease and delirium and are effective as sedatives.

  式（I）的化合物：##STR1##其中Y.sup.1、Y.sup.2、Y.sup.3和Y.sup.4分别为氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫醇基、氨基、烷基、卤代烷基、烷硫基、受保护或未受保护的羧基、受保护或未受保护的磺酰胺基或四唑基；R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢、烷基、芳基、芳基烷基、噁唑基或受保护或未受保护的羧基，另一个为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sup.3为氢或氨基保护基，以及其药学上可接受的盐或酯。这些化合物对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和谵妄症有效，并且作为镇静剂也有效。
• HIGH PENETRATION COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090238763A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compositions and uses of novel high penetration compositions or high penetration prodrugs (HPP), in particular HPPs for non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIAs), which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs herein are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, due to the ability of penetrating biological barriers, the HPPs herein are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs herein can be administered to a subject through various administration routes. For example, the HPPs can be locally delivered to an action site of a condition with a high concentration due to their ability of penetrating biological barriers and thus obviate the need for a systematic administration. For another example, the HPPs herein can be systematically administer to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明涉及新型高渗透性组合物或高渗透性前药（HPP）的组成和用途，特别是用于非甾体抗炎药（NSAIAs）的HPP，其能够高效地穿过生物屏障。这里的HPP能够在穿过生物屏障后转化为父活性药物或药物代谢物，从而可以治疗与父药物或代谢物相关的疾病。此外，由于能够穿过生物屏障，这里的HPP能够到达父药物可能无法进入或无法在目标区域产生足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。这里的HPP可以通过各种给药途径给予受试者。例如，由于其穿透生物屏障的能力，HPP可以在局部给药到疾病作用部位并以高浓度存在，从而避免系统性给药的需要。另一个例子是，这里的HPP可以被系统性地给药到生物体内，并以更快的速率进入循环系统。
• Some Heterocyclic Acetic Acids in Plant Hormone Tests
  作者：Henry Gilman、S. Avakian

  DOI：10.1021/ja01214a506

  日期：1946.10
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, USEFUL AS ALLOSTERIC EFFECTORS AT MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0804416A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• Use of carprofen and derivatives therof for treating or preventing articular degeneration
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0970694B1

  公开（公告）日：2006-07-05