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methoxycarbonyl radical | 16481-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxycarbonyl radical
英文别名
methyl formate radical;methoxycarbonyl
methoxycarbonyl radical化学式
CAS
16481-04-2
化学式
C2H3O2
mdl
——
分子量
59.0446
InChiKey
RZWIXMSKICMDRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hassinen, E.; Riepponen, P.; Blomqvist, K., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 10, p. 847 - 848
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸甲酯Nitrate 作用下, 生成 methoxycarbonyl radical
    参考文献:
    名称:
    硝酸根与某些脂族酯之间的反应速率
    摘要:
    对NO的反应速度系数3与甲酸甲酯,乙酸甲酯,丙酸甲酯,butylrate,甲酸乙酯,乙酸乙酯,丙酸乙酯,甲酸丙酯,乙酸丙酯和Ñ己烷都在296±2 K.率被确定发现应严格解释为上限的系数为0.36±0.08、0.7±0.2、3.3±0.8、4.8±0.5、1.7±0.3、1.3±0.3、3.3±0.4、5.4±0.9、5±2和分别为14.7±3.0(以10 –17 cm 3分子–1 s –1为单位)。乙酸乙酯与NO 3之间反应的活化能经测定为23±8 kJ mol –1 脂族酯的速率系数可以从烷烃的可用基团反应性因子预测,前提是甲酸酯羰基氢原子被视为伯氢原子。
    DOI:
    10.1039/ft9938900425
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文献信息

  • Time-Resolved EPR Studies of Main Chain Radicals from Acrylic Polymers. Structural Characterization at High Temperatures
    作者:Vanessa P. McCaffrey、Malcolm D. E. Forbes
    DOI:10.1021/ma047857r
    日期:2005.4.1
    spectra are strongly spin polarized from the triplet mechanism (TM) of chemically induced dynamic electron spin polarization (CIDEP). Computer simulation of the TREPR spectra leads to unambiguous structural characterization of both the main chain radical and the side chain oxo-acyl radical. Hyperfine coupling constants, g-factors, and line widths are reported and discussed for radicals produced from five
    使用时间分辨电子顺磁共振(TREPR)光谱法在高温(〜100°C)的液体溶液中表征了几种丙烯酸聚合物的主链自由基。自由基通过激光闪光光解法(248 nm)产生,随后通过Norrish Iα裂解失去侧链酯官能度。在这些温度下,观察到具有构象平均的超精细相互作用的快速运动光谱。光谱是由化学诱导的动态电子自旋极化(CIDEP)的三重态机理(TM)强自旋极化的。TREPR光谱的计算机模拟导致主链基团和侧链氧代酰基基团的结构特征明确。超细偶合常数,g报告并讨论了由五种不同的丙烯酸聚合物制得的自由基的碳-因数和线宽。聚合物主链上侧链的变化导致观察到的超精细偶联常数发生显着变化。对于来自聚(甲基丙烯酸氟辛酯)(PFOMA)的主链基团,在这些温度下无法实现聚合物链的快速运动。PFOMA的侧链氧代酰基自由基表现出长距离的19 F超精细相互作用。关于小分子模型化合物的其他TREPR实验和光解聚合物的凝胶渗透色
  • Eberson, Lennart, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 7, p. 481 - 492
    作者:Eberson, Lennart
    DOI:——
    日期:——
  • Hypovalent radicals. 13. Gas-phase nucleophilic reactivities of phenylnitrene (PhN<sup>-</sup> •) and sulfur anion radicals (S<sup>-</sup>•) at sp<sup>3</sup> and carbonyl carbon
    作者:Richard N. McDonald、A. Kasem Chowdhury
    DOI:10.1021/ja00340a010
    日期:1983.1
  • Mix, K.-H.; Schliephake, V.; Wagner, H. Gg., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1986, vol. 150, p. 17 - 30
    作者:Mix, K.-H.、Schliephake, V.、Wagner, H. Gg.
    DOI:——
    日期:——
  • Hassinen, E.; Riepponen, P.; Blomqvist, K., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 10, p. 847 - 848
    作者:Hassinen, E.、Riepponen, P.、Blomqvist, K.、Kalliorinne, K.、Koskikallio, J.
    DOI:——
    日期:——
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