Time-Resolved EPR Studies of Main Chain Radicals from Acrylic Polymers. Structural Characterization at High Temperatures
作者:Vanessa P. McCaffrey、Malcolm D. E. Forbes
DOI:10.1021/ma047857r
日期:2005.4.1
spectra are strongly spin polarized from the triplet mechanism (TM) of chemically induced dynamic electron spin polarization (CIDEP). Computer simulation of the TREPR spectra leads to unambiguous structural characterization of both the main chain radical and the side chain oxo-acyl radical. Hyperfine coupling constants, g-factors, and line widths are reported and discussed for radicals produced from five
使用时间分辨电子顺磁共振(TREPR)光谱法在高温(〜100°C)的液体溶液中表征了几种丙烯酸聚合物的主链自由基。自由基通过激光闪光光解法(248 nm)产生,随后通过Norrish Iα裂解失去侧链酯官能度。在这些温度下,观察到具有构象平均的超精细相互作用的快速运动光谱。光谱是由化学诱导的动态电子自旋极化(CIDEP)的三重态机理(TM)强自旋极化的。TREPR光谱的计算机模拟导致主链基团和侧链氧代酰基基团的结构特征明确。超细偶合常数,g报告并讨论了由五种不同的丙烯酸聚合物制得的自由基的碳-因数和线宽。聚合物主链上侧链的变化导致观察到的超精细偶联常数发生显着变化。对于来自聚(甲基丙烯酸氟辛酯)(PFOMA)的主链基团,在这些温度下无法实现聚合物链的快速运动。PFOMA的侧链氧代酰基自由基表现出长距离的19 F超精细相互作用。关于小分子模型化合物的其他TREPR实验和光解聚合物的凝胶渗透色