Nitrate | 12033-49-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Nitrate
• 英文别名: nitrate ion；nitrate(1-)
• CAS: 12033-49-7
• 化学式: NO₃
• 分子量: 62.0049
• InChiKey: YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nitrate 在 硫酸 、 铬 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  硫酸溶液中硝酸根离子阴极还原的动力学和机理

  摘要：

  摘要通过电位法研究了在铬（III）离子存在下硫酸水溶液中硝酸根离子的阴极还原。首次表明在铬（III）离子存在下，硝酸盐离子在含硝酸盐的溶液中还原为氮。

  DOI：

  10.1134/s003602441811002x
• 作为产物：
  描述：

  氧化亚氮 生成 Nitrate
  参考文献：
  名称：

  异质结构BiOI@La(OH) 3 纳米棒具有增强的可见光光催化NO去除

  摘要：

  摘要 采用简便的化学浸渍法制备了异质结构的 BiOI@La(OH)3 纳米棒光催化剂。在将 BiOI 颗粒引入 La(OH)3 纳米棒后，可以同时实现增强的可见光吸收和电荷载流子分离。BiOI@La(OH)3复合材料用于可见光光催化氧化空气中的NO，与BiOI和纯La(OH)3纳米棒相比表现出更高的活性。结果表明，La(OH)3和BiOI相之间的能级匹配良好，形成异质结BiOI@La(OH)3结构。这种能带结构匹配可以促进界面处光致电子-空穴对的分离和转移，从而提高可见光照射下的光催化性能。BiOI@La(OH)3 的光催化性能取决于 BiOI 与 La(OH)3 的质量比。当 BiOI 与 La(OH)3 的质量比控制在 1.5 时，可以获得最高的光催化性能。BiOI 质量比的进一步增加削弱了光生电荷载流子的氧化还原能力。提出了一种新的 BiOI@La(OH)3 异质结构光催化机制，这与

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(17)62753-0
• 作为试剂：
  描述：

  cis-diaquabis(ethylenediamine)cobalt(III) nitrate 、 双甘肽 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 Nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee, Debabrata; Ruj, Biswajit, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 6, p. 1195 - 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Formation and Characterization of<i>S</i>-Bridged Dinuclear<i>Λ</i>- and<i>Δ</i>-[Co{Co(didentate-<i>N</i>,<i>S</i>)₃}(D-pen-<i>N</i>,<i>O</i>,<i>S</i>)]-Type Complexes (didentate = 2-Aminoethanethiolate, L-Cysteinate, and D-Penicillaminate (D-pen))
  作者：Toshiaki Yonemura、Sayuri Nakahira、Tomoharu Ama、Hiroshi Kawaguchi、Takaji Yasui、Ken-ichi Okamoto、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.2859

  日期：1995.10

  Novel S-bridged dinuclear cobalt(III) complexes having different absolute configurations in [Co(didentate-N,S)3] moieties, Λ- and Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen-N,O,S)]+ or 2− (didentate = 2-aminoethanethiolate (aet), L-cysteinate (L-cys), and D-penicillaminate (D-pen)), were prepared stereospecifically. The dinuclearizing reaction of ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− with [CoCl(NH3)5]2+ and D-penicillaminate

  在 [Co(didentate-N,S)3] 部分，Λ- 和 Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen) 中具有不同绝对构型的新型 S-桥连双核钴 (III) 配合物-N,O,S)]+ 或 2-（双齿 = 2-氨基乙硫醇盐 (aet)、L-半胱氨酸盐 (L-cys) 和 D-青霉酸盐 (D-pen)）是立体定向制备的。ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− 与 [CoCl(NH3)5]2+ 和 D-青霉酸酯的双核化反应在 [Co(L) -cys-N,S)3] 部分，而使用 Co(II) 离子代替 [CoCl(NH3)5]2+ 的反应伴随着 [Co(L-cys-N,S) )3] 部分。构型反转的发生与双核配合物形成过程中两个配体之间的分子内N-H···O氢键有关。新制备的双核配合物根据其电子吸收、CD、13C NMR 和 IR 光谱数据进行了表征。[CoCo(didentate-N
• Solvothermal preparation of Ag nanoparticle and graphene co-loaded TiO₂ for the photocatalytic degradation of paraoxon pesticide under visible light irradiation
  作者：Amir Homayoun Keihan、Reza Hosseinzadeh、Mousa Farhadian、Hamid Kooshki、Ghader Hosseinzadeh

  DOI：10.1039/c6ra19478h

  日期：——

  Efficient photodegradation and mineralization of paraoxon pesticide by a Ag nanoparticle and graphene co-loaded TiO₂ photocatalyst under visible light irradiation.

  在可见光照射下，银纳米颗粒和石墨烯共负载的TiO₂光催化剂对对氧磷农药的高效光降解和矿化。

• The nitratosilver(II) stability quotient in aqueous acid solution
  作者：Dan S. Honig、Kenneth Kustin

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80649-2

  日期：1970.5

  Spectrophotometric methods have been used to determine the stability quotient for the reaction in aqueous acid media. From the nitrate dependence of the molar absorption coefficient it has been shown that the data are best explained by a 1:1 silver(II)-nitrate complex at [HClO4] = 3·12 M, ionic strength 5·63 M and 22·5 ± 1°C with K = [AgNO3+]/[Ag(II)][NO3−] = 0·72±0·10 M−1 at 390 nm, where ϵAgNO3+

  分光光度法已被用于确定在酸性水介质中反应的稳定性商。从摩尔吸收系数的硝酸盐依赖性，可以看出，数据最好用[HClO 4 ] = 3·12 M，离子强度5·63 M和22的1：1硝酸银（II）-硝酸盐络合物来解释。·5±1℃下用K = [硝酸银3 + ] / [银（II）] [NO 3 - ] = 0·72±0·-10 M -1在390nm处，其中ε的AgNO 3 + =（3· 24±0·40）×10 3 M -1厘米-1。观察到吸收系数是酸依赖性的。与实验结果一致的最简单假设是，游离银（II）由Ag 2+和AgOH +组成。从酸度依赖性，我们发现，在390nm处，离子强度5·63 M和22·5±1℃中K = [硝酸银3 + ] / [银2+ ] [NO 3 - ]〜0·94中号- 1和K H = [AgOH + ] [H + ] / [Ag 2+]〜0·69M。还观察到吸收系数随介质的变化而
• Design and Synthesis of Novel Molecular Tweezer Anion Receptors based on Diphenic Acid Carbonyl Thiosemicarbazide
  作者：Xiaorui Li、Zhigang Zhao、Guohua Li、Peiyu Shi

  DOI：10.3184/030823410x12790364267642

  日期：2010.7

  Ten novel molecular tweezer anion receptors based on diphenic acid carbonyl thiosemicarbazide have been designed and synthesised in high yield and their binding properties were examined by UV-Vis spectra titration. Their structures were characterised by 1H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis.

  已设计并以高产率合成了十种基于联苯酸羰基氨基硫脲的新型分子镊子阴离子受体，并通过 UV-Vis 光谱滴定检查了它们的结合特性。它们的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析表征。
• Kinetic Study of the Gas Phase Reactions of a Series of Alcohols with the NO₃ Radical
  作者：Alberto Moreno、M. Sagrario Salgado、M. Pilar Martín、Ernesto Martínez、Beatriz Cabañas

  DOI：10.1021/jp305682h

  日期：2012.10.25

  The rate coefficients for the reaction of NO3 radical with 2-butanol, 3-methyl-2-butanol, and 2,3-dimethyl-2-butanol were determined using relative rate technique in a 50 L glass pyrex photoreactor using in situ FT-IR spectroscopy at room temperature and a pressure of 350–670 Torr. The rate coefficient for the reaction of 2-methyl-2-butanol with NO3 radical was also determined using, in this case, GC/MS

  使用相对速率技术在原位FT的50 L玻璃派热克斯光反应器中使用相对速率技术确定NO 3自由基与2-丁醇，3-甲基-2-丁醇和2,3-二甲基-2-丁醇反应的速率系数-IR光谱在室温和350-670 Torr的压力下。在这种情况下，还使用GC / MS确定2-甲基-2-丁醇与NO 3自由基反应的速率系数。计算的速率系数（以cm 3分子–1 s –1为单位）为（2.51±0.42）×10 –15，（3.06±0.52）×10 –15，（2.67±0.3）×10 –15和（ 1.57±0.16）×10 –15， 分别。结果表明，该反应通过NO 3自由基对醇的初始H-吸收而发生，并且NO 3相对于附接于叔碳的H原子比附接于仲碳或伯碳的H原子更具反应性。还讨论了与它们的同源结构烷烃有关的结果，并与其他大气氧化剂的反应性进行了比较。对所考虑反应的大气相关性进行了评估，认为它们是潜在的臭氧发生器，对全球变